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PhRMA investe milioni in una campagna contro il programma 340B, accusato di essere sfruttato impropriamente. Intanto, la FDA respinge il 38% delle ter...
Anche a un convegno europeo, il settore delle terapie geniche guarda con attenzione alle decisioni della FDA. L’uscita del responsabile vaccini, Vinay...
La FDA ha nominato Katherine Szarama come direttrice ad interim del Center for Biologics Evaluation and Research, che supervisiona vaccini, terapie ge...
Intellia Therapeutics ha annunciato che una singola dose del suo trattamento di editing genetico ha drasticamente ridotto gli attacchi di gonfiore in...