China impõe novas regras na cadeia de suprimentos e ameaça biotecnologia ocidental
Em uma década, a China passou de menos de 8% para mais de 5 mil ensaios clínicos anuais, superando os EUA. Agora, com regulamentações rígidas, Pequim...
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A FDA anunciou medidas para tornar os ensaios clínicos mais eficientes, incluindo análise de dados em tempo real. Enquanto isso, a Pfizer fechou acord...
O comissário da FDA destacou que a demora média de 10 anos para aprovar um novo medicamento está ligada a processos burocráticos e tempo ocioso entre...
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A Roche apresentou dados promissores de seu medicamento experimental para esclerose múltipla, fenebrutinibe, com potencial para reduzir recaídas e ret...