Новый прорыв Astellas в лечении редкого заболевания вселяет надежду пациентам и врачам
Компания Astellas представила перспективный препарат для лечения редкого заболевания, ранее не имевшего эффективных терапевтических опций. Новый подхо...
Компания Astellas представила перспективный препарат для лечения редкого заболевания, ранее не имевшего эффективных терапевтических опций. Новый подхо...
FDA одобрила первую в мире генную терапию для лечения врожденной глухоты. Препарат Otarmeni помогает 80% пациентов обрести слух, а 42% могут слышать д...
FDA присвоила статус национального приоритета двум психоделикам — псилоцибину для терапии депрессии и метиллону (MDMC) для лечения посттравматического...
Ученые впервые ввели детям с нарушением слуха экспериментальную генную терапию три года назад. Теперь клинические испытания в Китае показали: у 90% уч...