FDA vill effektivisera kliniska prövningar med AI och realtidsdata
Läkemedelsverket FDA inleder ett nytt initiativ för att snabba upp kliniska prövningar genom realtidsdata och AI. Pilotprogrammet ska involvera allmän...
Läkemedelsverket FDA inleder ett nytt initiativ för att snabba upp kliniska prövningar genom realtidsdata och AI. Pilotprogrammet ska involvera allmän...
Läkemedelsutveckling tar i genomsnitt tio år. En stor del av fördröjningen beror på ineffektiva processer i kliniska prövningar. FDA-chefen föreslår r...