Oberster Gerichtshof verlängert Frist für Mifepriston-Zulassung
Der US-Supreme Court hat die Frist für die Neuzulassung des Abtreibungsmedikaments Mifepriston verlängert. Dies gibt der FDA mehr Zeit zur Prüfung der...
Xeber.world
Medikamentenzulassung
- Elektroauto
- Automobilindustrie
- Oldtimer
- Automobilgeschichte
- Sportwagen
- Limited Edition
- China
- E-Mobilität
- Auktion
- künstliche Intelligenz
- USA
- Trump
- OpenAI
- US-Kongress
- Digitalisierung
- KI
- Führungskräfte
- Marketing
- Republikaner
- Kryptowährungen
- Bitcoin
- Stablecoins
- Blockchain
- Kryptowährung
- Krypto-Regulierung
- US-Senat
- CLARITY Act
- Inflation
- DeFi
- Cybersicherheit
- künstliche Intelligenz
- KI-Sicherheit
- Cyberangriffe
- Datenschutz
- KI
- Cyberangriff
- Ransomware
- Sicherheitslücken
- Filmkritik
- Donald Trump
- Kultfilme
- Netflix
- Hollywood
- Disney
- Filmgeschichte
- Marvel
- Streaming
- Prime Video
- Klimawandel
- Erneuerbare Energien
- Klimaschutz
- Energiewende
- USA
- Nachhaltigkeit
- Energiepolitik
- Rechenzentren
- Börsengang
- saubere Energien
- Subnautica 2
- Phasmophobia
- Anleitung
- Spieletipps
- Forza Horizon 6
- R.E.P.O.
- Early Access
- Gaming News
- Indie-Spiele
- FIFA 26
- FDA
- Gesundheitspolitik
- USA
- Hantavirus
- Marty Makary
- Biotech
- Pharmaindustrie
- Trump-Administration
- Medicare
- Prävention
- Donald Trump
- USA
- Republikaner
- Supreme Court
- Demokraten
- US-Politik
- Politik
- Trump-Administration
- Trump
- Iran-Konflikt
Cytokinetics: Myqorzo überzeugt in Studie zu genetischer Herzerkrankung – Zulassung könnte Markt erweitern
Das Medikament Myqorzo von Cytokinetics hat in einer Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) signifikan...
Gerichtliche Entscheidung zu Mifepriston: Risiko für Medikamentenentwicklung und Patientensicherheit
Ein US-Berufungsgericht hat die Verschreibungspflicht für Mifepriston verschärft – ein Medikament, das seit über 20 Jahren sicher eingesetzt wird. Die...
Axsome erhält FDA-Zulassung für Alzheimer-Agitiertheit
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Axsome Therapeutics ein neues Medikament gegen Unruhe bei Alzheimer-Patienten zugelassen. Dies markiert einen wicht...
US-Supreme Court: „Skinny Labeling“ bleibt vorerst bestehen
Die US-Supreme-Court-Richter signalisierten bei einer Anhörung, dass die umstrittene Praxis des „Skinny Labeling“ für Generika-Hersteller weiterhin re...
US-Supremes entscheiden über umstrittene „Skinny-Label“-Strategie bei Generika
Der Supreme Court verhandelt am Mittwoch über die Zulässigkeit von „Skinny Labels“ bei Generika. Die umstrittene Praxis könnte die Verfügbarkeit günst...
Boehringer Ingelheim: Neues Adipositas-Medikament zeigt vielversprechende Ergebnisse
Boehringer Ingelheims experimentelles Adipositas-Medikament erzielte in einer Studie eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 16,6 %. Weitere Daten...
Wie die FDA die USA jahrzehntelang im Gesundheitssystem blockierte – und warum die Reform nicht reicht
Die US-Gesundheitsbehörden haben während der Pandemie massiv an Vertrauen verloren. Besonders die FDA steht seit Jahrzehnten in der Kritik, weil sie M...
Pfizer, Purdue Pharma und Merck: Wichtige Entwicklungen in der Pharmabranche
Pfizer verliert wichtigen Strategiechef, Purdue Pharma muss 225 Millionen Dollar Strafe zahlen und Merck erleidet Rückschlag bei neuem Alzheimer-Medik...
FDA genehmigt Leucovorin für seltene Hirnerkrankung – Autismus-Behandlung bleibt unbestätigt
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Leucovorin zur Behandlung eines seltenen neurologischen Defizits zugelassen. Eine Autismus-Therapie mit dem Wirksto...
RFK Jr. plant Peptid-Verbot rückgängig zu machen – Ehemalige FDA-Beamte widersprechen
Robert F. Kennedy Jr. will ein von der FDA verhängtes Peptid-Verbot rückgängig machen. Ehemalige FDA-Beamte widersprechen seiner Darstellung und beton...