Ежегодная конференция Американской ассоциации онкологов (AACR) подходит к концу, и на этом мероприятии одной из главных тем стали разработки компании Revolution Medicines в области терапии рака с мутацией KRAS.
На этой неделе исследователи представили новые данные об экспериментальном препарате daraxonrasib. В клинических испытаниях второй линии при раке поджелудочной железы препарат более чем удвоил медиану выживаемости пациентов по сравнению со стандартной химиотерапией. Хотя речь идет всего о дополнительных шести месяцах, это значительный шаг в лечении одного из самых агрессивных онкологических заболеваний.
В этом году конференция AACR проходит на фоне опасений ученых по поводу будущего финансирования онкологических исследований. Однако директор Национального института онкологии США (NCI) Кимберли Сайкс заявил, что бюджет института останется стабильным, что вселило уверенность в исследователей.
Ранее на конференции уже обсуждались успехи других препаратов, нацеленных на KRAS-мутации, включая разработки компаний Amgen и Mirati Therapeutics. Однако именно Revolution Medicines удалось продемонстрировать наиболее убедительные результаты в клинических испытаниях.
Эксперты отмечают, что новые данные открывают перспективы для дальнейших исследований и могут привести к созданию более эффективных терапевтических стратегий для пациентов с онкологическими заболеваниями.
Похожие статьи
Скрининг ПСА снижает смертность от рака простаты, подтверждает новое исследование
Prostate-specific antigen (PSA) blood testing is likely to reduce the risk of death from prostate cancer, found a new review published on Thursday by...
Кто заменит Макары на ключевом посту в FDA и что это значит для здравоохранения США
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne получила одобрение FDA в гонке по лечению лимфомы
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Фармацевтические новости: успехи препарата для лечения Дюшенна, сокращения в Takeda и другие важные события
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: новый препарат против болезни Альцгеймера показывает неоднозначные результаты в клинических испытаниях
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines привлекла $122 млн для разработки CAR-T терапий против рака и аутоиммунных заболеваний
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Regenxbio: успешные испытания генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
Генная терапия: вирусы обвинили в развитии опухоли у ребёнка
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Good morning. Let’s get st...