Вашингтон, 8 мая. Федеральный суд США временно приостановил действие разрешения на рассылку препарата мифепристон, который широко применяется для медикаментозного прерывания беременности. Решение было принято в рамках судебного иска, поданного противниками абортов.
Как сообщает STAT News, судья вынес временный запрет на фоне рассмотрения дела, касающегося безопасности и легальности препарата. Это решение может привести к дефициту мифепристона в клиниках по всей стране.
Мифепристон, одобренный FDA в 2000 году, является ключевым компонентом комбинированной схемы медикаментозного аборта наряду с мизопростолом. По данным Guttmacher Institute, около 54% всех абортов в США в 2020 году были выполнены медикаментозным методом.
Реакция медицинского сообщества
Решение суда вызвало резкую критику со стороны врачей и правозащитников.
«Запрет на рассылку мифепристона ставит под угрозу доступ женщин к безопасным и законным медицинским процедурам», — заявил представитель Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG).
Противники абортов, напротив, приветствовали решение. Они утверждают, что препарат представляет угрозу для здоровья женщин и требуют его полного запрета.
Последствия для пациентов
В случае сохранения запрета пациентки столкнутся с рядом трудностей:
- Ограничение доступа к медикаментозному аборту в большинстве штатов;
- Увеличение нагрузки на хирургические клиники;
- Рост числа нелегальных абортов.
Эксперты предупреждают, что запрет может привести к росту материнской смертности, особенно в регионах с ограниченным доступом к медицинской помощи.
Что дальше?
Судья назначил слушание по делу на 17 мая. В зависимости от исхода заседания, решение о рассылке мифепристона может быть либо отменено, либо сохранено на длительный срок. В FDA уже заявили, что продолжат защищать безопасность и эффективность препарата.