De farmaceutische sector en telehealthdiensten worden steeds nauwer met elkaar verbonden, maar deze samenwerkingen roepen vragen op over ethiek en kosten. Experts en wetgevers maken zich zorgen over de hoge vergoedingen die telehealthbedrijven ontvangen van farmaceutische bedrijven, zo meldt STAT.

Critici wijzen erop dat deze praktijken mogelijk in strijd zijn met federale wetgeving die financiële kickbacks verbiedt om voorschrijfgedrag te beïnvloeden. Daarnaast bestaat het risico op ongecoördineerde zorg en overmatig voorschrijven van dure, merkspecifieke medicijnen. Ook medicijncoupons die gekoppeld zijn aan telehealthconsulten komen onder vuur te liggen. Farmaceutische bedrijven gebruiken deze kortingsacties al jaren om patiënten aan te zetten tot het gebruik van hun dure medicijnen. Nu blijkt echter dat deze coupons niet alleen de eigenlijke medicijnkosten beïnvloeden, maar ook de prijs van het consult bij een voorschrijvend arts.

FDA-weigeringsbesluit voor huidkankermedicijn

Een recent besluit van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om het huidkankermedicijn van Replimune niet goed te keuren, heeft politieke golven geslagen. Tijdens een Senaatshoorzitting verklaarde de Amerikaanse minister van Volksgezondheid, Robert F. Kennedy Jr., dat hij geen invloed had gehad op deze beslissing. Volgens hem lag de verantwoordelijkheid volledig bij de FDA-commissaris, Marty Makary.

De FDA wees het medicijn af omdat het bedrijf zich baseerde op een enkelarmige studie zonder controlegroep. In een brief aan Replimune stelde de FDA dat het bedrijf aanvullende gegevens moet overleggen uit een goed gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit van het medicijn aan te tonen. Kennedy voegde toe:

‘Dit besluit komt van de FDA, en we vertrouwen op hun proces. Ik ben geïnformeerd door Marty Makary dat elke commissie die het medicijn heeft beoordeeld, unaniem tegen goedkeuring heeft gestemd, omdat het medicijn naar hun mening niet werkt.’

Een opinieartikel in The Wall Street Journal bestreed deze bewering echter. Daarin citeerden auteurs oncologen die betrokken waren bij klinische trials van het medicijn en verklaarden dat het wel degelijk effectief was.