CRISPR en gentherapie: een doorbraak voor behandeling van Downsyndroom?
Een nieuwe gentherapie maakt dove kinderen horen mogelijk door een defect gen te repareren. Tegelijkertijd maken onderzoekers van Harvard vooruitgang...
Een nieuwe gentherapie maakt dove kinderen horen mogelijk door een defect gen te repareren. Tegelijkertijd maken onderzoekers van Harvard vooruitgang...
De pandemie en stijgende kosten dwongen mensen om dichter bij huis te zoeken naar steun. Buurtinitiatieven groeien snel, van praktische hulp tot colle...
Astellas start opnieuw met klinische proeven voor een geavanceerde genentherapie gericht op XLMTM, een zeldzame spierziekte. Intellia’s CRISPR-therapi...
Intellia Therapeutics meldt dat een enkele dosis van hun CRISPR-gentherapie bij patiënten met erfelijk angio-oedeem de zwellingaanvallen drastisch ver...
Intellia Therapeutics meldt dat een enkele dosis van hun CRISPR-gebaseerde behandeling lonvo-z zwellingaanvallen bij patiënten met een zeldzame geneti...