Boehringers nye fedmepræparat viser lovende resultater med 16,6% vægttab

Boehringer Ingelheims fedmepræparat viser imponerende resultater

Boehringer Ingelheims eksperimentelle fedmepræparat, BI 1015550, har i en fase 2-undersøgelse vist et gennemsnitligt vægttab på 16,6% over en periode på 16 uger. Undersøgelsen omfattede patienter med idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) og overvægt eller fedme. Resultaterne blev præsenteret på American Thoracic Society International Conference i San Diego.

Hvad betyder resultaterne?

De nye data indikerer, at BI 1015550 kan blive et effektivt redskab i behandlingen af fedme, en tilstand, der rammer millioner af mennesker globalt. Fedme er forbundet med en række alvorlige helbredsproblemer, herunder diabetes, hjerte-kar-sygdomme og visse former for kræft. Et effektivt præparat kunne derfor have stor betydning for folkesundheden.

Undersøgelsen viste også, at præparatet var generelt veltolereret blandt deltagerne. De mest almindelige bivirkninger var milde til moderate og omfattede blandt andet kvalme og diarré.

Yderligere data nødvendige

Selvom resultaterne er lovende, understreger forskerne, at der stadig er behov for mere data. Fase 3-undersøgelser, som er mere omfattende, skal gennemføres for at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af præparatet på længere sigt. Disse undersøgelser forventes at begynde senere i år.

Konkurrense på markedet

Boehringer Ingelheim er ikke alene om at udvikle nye fedmepræparater. Flere store medicinalvirksomheder og biotekfirmaer arbejder på lignende projekter. Blandt de mest kendte er Novo Nordisk med deres præparater Wegovy og Zepbound, som allerede er godkendt og markedsført i flere lande.

Wegovy, som indeholder det aktive stof semaglutid, har vist sig at kunne føre til et vægttab på op til 15% over 68 uger. Zepbound, som indeholder tirzepatid, har vist endnu bedre resultater med et gennemsnitligt vægttab på 22,5% over den samme periode.

Andre nyheder inden for biotek og sundhed

Novartis rapporterer fald i salg og resultat

Novartis oplevede et fald i salg og driftsresultat i første kvartal på grund af generisk konkurrence, som har ramt salget af blandt andet præparatet Entresto. Virksomheden fastholder dog sin årsprognose med forventninger om en lav enkeltcifret vækst i nettoomsætningen og et let fald i driftsresultatet.

FDA trækker godkendelse af Amgens sjældne sygdomspræparat tilbage

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har trukket godkendelsen af Amgens præparat Tavneos tilbage. Tavneos blev godkendt i 2021 til behandling af en sjælden autoimmun sygdom, men ny information tyder på, at præparatet er ineffektivt. FDA har desuden påpeget, at ansøgningen indeholdt "uretfærdige udsagn af væsentlige kendsgerninger". Amgen nægter at trække præparatet tilbage frivilligt og fastholder, at Tavneos er sikkert.

Eli Lilly satser på næste generation af genredigering

Eli Lilly har indgået et samarbejde med biotekvirksomheden Profluent, som fokuserer på kunstig intelligens. Samarbejdet har til formål at udvikle nye former for genredigering, der potentielt kan indsætte hele gener i patienter. Dette område er i rivende udvikling og kan åbne døren for revolutionerende behandlinger af en række sygdomme.