Europa keurt eerste mRNA-combinatievaccin tegen griep en COVID-19 goed

Europa loopt voorop in de goedkeuring van Moderna’s mRNA-combinatievaccin tegen griep en COVID-19. Terwijl het vaccin in de Verenigde Staten, waar het is ontwikkeld, nog in de wacht staat, heeft de Europese Commissie deze week groen licht gegeven voor de marktintroductie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX).

Het is het eerste gecombineerde vaccin ter wereld dat bescherming biedt tegen beide respiratoire virussen in één dosis. De goedkeuring volgt op een positief advies in februari van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), dat de weg vrijmaakte voor de Europese markttoelating.

Wat betekent dit voor patiënten?

Moderna’s combinatievaccin richt zich vooral op volwassenen, met name degenen die een verhoogd risico lopen op ernstige complicaties door griep of COVID-19. Volgens Stéphane Bancel, CEO van Moderna, kan het vaccin de vaccinatiecampagnes vereenvoudigen en tegelijkertijd de veerkracht van Europese gezondheidssystemen versterken.

"Door bescherming tegen twee belangrijke respiratoire virussen te combineren in één dosis, streeft ons vaccin naar een vereenvoudiging van de immunisatie voor volwassenen, vooral voor risicogroepen. mCOMBRIAX biedt een belangrijke nieuwe optie voor Europeanen en draagt bij aan de versterking van gezondheidssystemen in heel Europa."

Verschillen tussen Europa en de VS

Hoewel het vaccin in Europa al beschikbaar komt, blijft de goedkeuring in de VS uit. De redenen hiervoor zijn niet direct duidelijk, maar experts wijzen op mogelijke vertragingen in de beoordelingsprocedure of aanvullende eisen van de Amerikaanse FDA. Moderna heeft echter al eerder succesvol vaccins op de markt gebracht, waaronder het bekende COVID-19-vaccin Spikevax.

De Europese goedkeuring markeert een belangrijke stap in de strijd tegen seizoensgebonden griep en COVID-19, vooral nu beide virussen elk jaar opnieuw opduiken. Het combinatievaccin kan de vaccinatiegraad verhogen en de druk op gezondheidszorgsystemen verminderen.