Erasca, et bioteknologiselskap med en markedsverdi på nesten 70 milliarder kroner, står foran en avgjørende test. I mai presenteres de første resultatene fra en tidlig fase-studie av legemidlet ERAS-0015, en ny type pan-RAS-hemmer som potensielt kan revolusjonere behandlingen av bukspyttkjertelkreft.
Selskapet har blitt omtalt som «den fattige mannens Revolution Medicines» – en referanse til konkurrenten RevMed, som for tiden har en markedsverdi på over 300 milliarder kroner. RevMed har nylig presentert lovende data med en median overlevelse på 13,2 måneder for pasienter med bukspyttkjertelkreft, noe som har skapt stor optimisme i bransjen.
Erasca håper å kunne konkurrere med slike resultater. Selskapets administrerende direktør og medgründer, Jonathan Lim, understreker at RevMed har vært en pioner innen dette feltet, men at Erasca nå har en mulighet til å levere bedre eller like gode resultater.
– RevMed har gjort en fantastisk jobb, og det var inspirerende å se deres data. En median overlevelse på over ett år er en stor seier for pasientene, sier Lim til STAT+.
De kommende resultatene fra Erasca vil avgjøre om selskapet kan leve opp til forventningene. Hvis ERAS-0015 viser seg å være effektivt, kan det ikke bare bli en game-changer for pasienter, men også en stor investeringsmulighet for aksjonærer.
Bukspyttkjertelkreft er en av de dødeligste kreftformene, med svært begrensede behandlingsmuligheter. En vellykket pan-RAS-hemmer kan derfor bli en etterlengtet ny behandlingsmetode.
Relaterte artikler
Nye toppstillinger: Slik følger du med på ledende ansettelser i helsebransjen
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA presser Tyskland om legemiddelpriser – og hva skjer med FDA?
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Helsepolitisk maktskifte: Makary forlater FDA – hvem tar over?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
Luftforurensning øker risikoen for komplikasjoner etter kirurgi
New research on Utah’s Wasatch Front—which occasionally experiences the worst air quality in the nation—has found an association between high air poll...
Ny celleterapi godkjent av FDA i kampen mot lymfom
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Hvorfor store digitale helseselskaper uteblir fra Medicare-eksperimentet
You’re reading the web edition of STAT’s Health Tech newsletter, our guide to how technology is transforming the life sciences. Sign up to get it deli...
Nye gjennombrudd: Legemiddel mot Duchenne, nedbemanning hos Takeda og oppdateringer fra farmasøytisk industri
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: Nytt tau-målrettet legemiddel viser blandede resultater mot Alzheimers
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...