Regenxbio: Nytt gjennombrudd i genbehandling for Duchenne – mulig FDA-søknad
Regenxbio rapporterer at deres eksperimentelle genbehandling for Duchenne muskeldystrofi har oppnådd tilstrekkelig høye nivåer av det nødvendige muske...
Xeber.world
genbehandling
- kryptovaluta
- Bitcoin
- Senatet
- regulering
- inflasjon
- USA
- Clarity Act
- Federal Reserve
- markedstrender
- sikkerhet
- cybersikkerhet
- AI
- digital sikkerhet
- cyberangrep
- AI-sikkerhet
- personvern
- Canvas
- datalekkasje
- teknologi
- Utdanningssektoren
- underholdning
- film
- filmhistorie
- Donald Trump
- TV-serier
- Netflix
- Hollywood
- Disney
- filmkritikk
- filmindustri
- USA
- klimaendringer
- bærekraft
- miljø
- energipolitikk
- fornybar energi
- vindkraft
- solenergi
- geotermisk energi
- Fervo Energy
- spillguide
- Subnautica 2
- spilltips
- spillnyheter
- videospill
- spillutvikling
- Phasmophobia
- Alan Wake
- R.E.P.O.
- Forza Horizon 6
- helsepolitikk
- FDA
- helse
- USA
- hantavirus
- legemiddelregulering
- Trump-administrasjonen
- medisinsk forskning
- Folkehelse
- USA
- Donald Trump
- Trump
- Høyesterett
- økonomi
- Demokratene
- politikk
- Trump-administrasjonen
- rettssak
- utenrikspolitikk
Ny studie: Legemiddel kan redusere effektiviteten av genbehandling
En ny studie tyder på at et vanlig brukt legemiddel for å redusere risikoen for farlige bivirkninger ved genbehandling, også kan svekke behandlingens...
Nytt gjennombrudd: Astellas' behandling gir håp til sjeldne syke
Astellas' nye behandling for en sjelden, alvorlig sykdom gir håp til pasienter og familier. Legemiddelmyndigheter vurderer nå godkjenning, noe som kan...
FDA-sjefens avgang setter fokus på genbehandlingens fremtid
Under en konferanse i Roma diskuterte aktører innen gen- og celleterapi de siste godkjenningene og utfordringene i bransjen. Selv om arrangementet var...
Bioteknologiselskap sikrer 42 millioner for Huntingtons sykdomsstudie
Latus Bio har innhentet 42 millioner kroner for å starte kliniske studier på to nye behandlinger. Den ene retter seg mot en sjelden form av Batten-syk...
Norsk genbehandling gir barn medfødt døvhet hørsel tilbake
En banebrytende genbehandling har gjort døve barn i stand til å høre igjen. Etter en enkel sprøyte med OTOF-genbehandling reagerer barna på lyder, og...
Fem-delt slankemiddel revolusjonerer forskningen — i mus
En ny generasjons slankemiddel med fem virkningsmekanismer viser lovende resultater i musestudier. Samtidig sliter forskere med hardere NIH-finansieri...
Astellas gjenopptar klinisk testing av genbehandling for XLMTM etter dødsfall
Astellas gjenopptar utviklingen av en neste-generasjons genbehandling for den sjeldne muskelsykdommen XLMTM etter tidligere tilbakeslag. Intellia rapp...