Helsepolitisk maktskifte: Makary forlater FDA – hvem tar over?
Føderal helsedirektør Makary slutter i FDA. Hva betyr dette for amerikanske helsepolitiske reformer? Vi snakker med FDA-reporter Lizzy Lawrence om mak...
Xeber.world
legemiddelregulering
- kryptovaluta
- Bitcoin
- Senatet
- regulering
- inflasjon
- USA
- Clarity Act
- Federal Reserve
- markedstrender
- sikkerhet
- cybersikkerhet
- AI
- digital sikkerhet
- cyberangrep
- AI-sikkerhet
- personvern
- Canvas
- datalekkasje
- teknologi
- Utdanningssektoren
- underholdning
- film
- filmhistorie
- Donald Trump
- TV-serier
- Netflix
- Hollywood
- Disney
- filmkritikk
- filmindustri
- USA
- klimaendringer
- bærekraft
- miljø
- energipolitikk
- fornybar energi
- vindkraft
- solenergi
- geotermisk energi
- Fervo Energy
- spillguide
- Subnautica 2
- spilltips
- spillnyheter
- videospill
- spillutvikling
- Phasmophobia
- Alan Wake
- R.E.P.O.
- Forza Horizon 6
- helsepolitikk
- FDA
- helse
- USA
- hantavirus
- legemiddelregulering
- Trump-administrasjonen
- medisinsk forskning
- Folkehelse
- USA
- Donald Trump
- Trump
- Høyesterett
- økonomi
- Demokratene
- politikk
- Trump-administrasjonen
- rettssak
- utenrikspolitikk
Jakten på USAs neste legemiddelmyndighetssjef
FDA-lederens avgang åpner for spekulasjoner om hvem som skal ta over. Helsepolitiske aktører i USA diskuterer hvem som blir den neste toppen av legemi...
Genterapi knyttet til kreftsvulst hos gutt – hva betyr dette for godkjenningsprosesser?
En ny studie viser en mulig sammenheng mellom genterapi og utvikling av kreft hos et barn. Funnet reiser viktige spørsmål om sikkerheten til eksperime...
FDA-sjef Makary trekker seg – hva betyr dette for legemiddelreguleringen?
FDA-sjef Marty Makary trekker seg etter langvarig kritikk og interne stridigheter. Samtidig viser nye studier at Eli Lillys vektstapspille Foundayo ik...
Makarys avgang skaper usikkerhet ved FDA
Marty Makarys avgang som leder for amerikanske FDA fjerner en sentral kontroversiell figur fra Trump-administrasjonen. Men organisatorisk uro og polit...
Pasienters rett til å prøve: Hvorfor hindres de?
FDA har avslått RP1, en eksperimentell immunterapi for avansert melanom, noe som har skapt frustrasjon blant leger og pasienter. Selv om loven om «Ret...
Føderale legemiddelmyndigheter: Trump-utnevnt kommissær trekker seg
Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA får ny ledelse etter at kommissær Marty Makary har avgått. Avgjørelsen kommer midt i en periode med stor opp...
Legemiddelselskapene økte lobbyvirksomheten med 23 prosent under TrumpRx-forhandlingene
Farmasøytiske selskaper brukte over 130 millioner dollar på lobbyvirksomhet i 2025 for å påvirke Trump-administrasjonens nye legemiddelprisingsprogram...
Trump åpner for godkjenning av visse former for 7-OH, et stoff fra kratom-planten
President Donald Trump indikerer at myndighetene kan vurdere godkjenning av visse former for 7-hydroxymitragynine, et opioid hentet fra kratom-planten...
FDA-sjefens skjebne avgjøres: Vil Marty Makary bli værende eller gå?
FDA har blitt en sentral aktør i politisk spill, med spekulasjoner om kommisjonær Marty Makarys fremtid. Avgjørelsen kan påvirke legemiddelgodkjenning...
Trump skal avsette FDA-sjef Makary – hva betyr det for legemiddelreguleringen?
President Trump vurderer å avskjedige FDA-sjef Marty Makary. Avgjørelsen kommer etter en turbulent periode i Robert F. Kennedy Jr.s helsedepartement....
FDA foreslår endringer i kjønnsregler – hva betyr det for legemiddelforskning?
FDA foreslår å fjerne henvisninger til «kjønn» fra sine reguleringer, noe som kan påvirke forskning på kjønnsminoriteter. Samtidig presser Louisiana p...
FDA-sjefens avgang setter fokus på genbehandlingens fremtid
Under en konferanse i Roma diskuterte aktører innen gen- og celleterapi de siste godkjenningene og utfordringene i bransjen. Selv om arrangementet var...
Rettsavgjørelse om mifepriston setter legemiddelutvikling i fare
En ny rettsavgjørelse i USA har igjen satt spørsmålstegn ved hvordan godkjente legemidler kan bli trukket tilbake gjennom rettssystemet. Bioteknologii...
FDA strammer inn reglene for sammensatte slankemidler – avgjørelse rammer Novo og Lilly
Fødevarestyrelsen (FDA) foreslår å fjerne aktive ingredienser i populære slankemidler og diabetesmedisiner fra en liste over stoffer som kan brukes ti...
Katherine Szarama utnevnt til midlertidig direktør for FDA-vaksineavdeling
Katherine Szarama er utnevnt til midlertidig direktør for FDA-avdelingen som regulerer vaksiner, genterapier og blodforsyning. Hun overtar etter Vinay...
Helseminister Kennedy endrer FDA-regler for peptider – hva betyr det for pasienter?
Helse- og omsorgsminister Robert F. Kennedy Jr. har endret FDA-reglene for peptider som BPC-157 og GHK-Cu. Avgjørelsen reverserer et tidligere forbud...
RFK Jr. planlegger å reversere FDA-beslutning om farlige peptider – tidligere tjenestemenn avviser påstander
Føderale tjenestemenn advarer mot planene til Helse- og omsorgsminister Robert F. Kennedy Jr. om å tillate 19 peptidmedisiner som tidligere ble vurder...