Et amerikansk bioteknologiselskap har sikret ytterligere 42 millioner kroner for å igangsette kliniske studier på to nye behandlinger. Selskapet Latus Bio håper å unngå problemer som har rammet konkurrenter innenfor genbehandling.
Latus Bio, grunnlagt av Beverly Davidson ved Children’s Hospital of Philadelphia, har to legemiddelkandidater under utvikling. Den første er rettet mot CLN2-sykdom, en dødelig genetisk lidelse som fører til anfall, synstap og kognitiv svikt. Selskapet forventer å presentere de første kliniske resultatene innen utgangen av året.
Nå retter Latus Bio oppmerksomheten mot den andre kandidaten: En genbehandling mot Huntingtons sykdom. Denne sjeldne, arvelige lidelsen fører til gradvis tap av muskelkontroll og kognitiv svikt, og det finnes per i dag ingen kurativ behandling.
Med den nye finansieringen kan Latus Bio akselerere utviklingen av begge behandlingene og håper å levere avgjørende kliniske data innen kort tid.
Relaterte artikler
Nye toppstillinger: Slik følger du med på ledende ansettelser i helsebransjen
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA presser Tyskland om legemiddelpriser – og hva skjer med FDA?
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Helsepolitisk maktskifte: Makary forlater FDA – hvem tar over?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
Ny celleterapi godkjent av FDA i kampen mot lymfom
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Nye gjennombrudd: Legemiddel mot Duchenne, nedbemanning hos Takeda og oppdateringer fra farmasøytisk industri
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: Nytt tau-målrettet legemiddel viser blandede resultater mot Alzheimers
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
Bioteknologiselskap samler 122 millioner for revolusjonerende kreftbehandling
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Regenxbio: Nytt gjennombrudd i genbehandling for Duchenne – mulig FDA-søknad
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...