CREATE Medicines, tidligere kjent som Myeloid Therapeutics, har gjennomført en betydelig omprofilering og innsamlet 122 millioner dollar i ny kapital. Midlene skal brukes til å videreutvikle selskapets første CAR-T-terapier og bringe dem gjennom kliniske studier.
Selskapet ble grunnlagt av den anerkjente onkologen og forfatteren Siddhartha Mukherjee, med et mål om å utvikle mer effektive kreftbehandlinger ved hjelp av myeloidceller. Disse immuncellene er designet for å angripe solide svulster på en mer målrettet måte enn tradisjonelle CAR-T-terapier.
Etter omdøpingen i fjor har CREATE utvidet sin forskningsportefølje til også å omfatte autoimmune sykdommer. Denne satsningen har nå fått solid finansieringsstøtte fra investorer som Newpath Partners, ARCH Venture Partners og Hatteras Venture Partners.
CAR-T-terapi er en av de mest lovende behandlingsformene innen moderne kreftmedisin. Den fungerer ved at pasientens egne immunceller genetisk modifiseres for å gjenkjenne og ødelegge kreftceller. CREATE Medicines håper at deres tilnærming med myeloidceller kan revolusjonere behandlingen av både kreft og autoimmune lidelser.
Relaterte artikler
Nye toppstillinger: Slik følger du med på ledende ansettelser i helsebransjen
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA presser Tyskland om legemiddelpriser – og hva skjer med FDA?
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Ny celleterapi godkjent av FDA i kampen mot lymfom
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Hvorfor store digitale helseselskaper uteblir fra Medicare-eksperimentet
You’re reading the web edition of STAT’s Health Tech newsletter, our guide to how technology is transforming the life sciences. Sign up to get it deli...
Nye gjennombrudd: Legemiddel mot Duchenne, nedbemanning hos Takeda og oppdateringer fra farmasøytisk industri
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: Nytt tau-målrettet legemiddel viser blandede resultater mot Alzheimers
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
Regenxbio: Nytt gjennombrudd i genbehandling for Duchenne – mulig FDA-søknad
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
Diamantas som ny fungerende FDA-sjef: Stabilitet og forutsigbarhet for biotek-sektoren
This is the online version of Adam’s Biotech Scorecard, a subscriber-only newsletter. STAT+ subscribers can sign up here to get it delivered to their...