Firma biotechnologiczna CREATE Medicines – dawniej działająca pod nazwą Myeloid Therapeutics – pozyskała 122 miliony dolarów na finansowanie badań klinicznych nad terapiami CAR-T nowej generacji. Środki pochodzą od inwestorów takich jak Newpath Partners, ARCH Venture Partners oraz Hatteras Venture Partners.
Nowa nazwa i poszerzona oferta badawcza to efekt rebrandingu przeprowadzonego w ubiegłym roku. Firma, założona przez cenionego onkologa i pisarza Siddharthę Mukherjeego, specjalizuje się w opracowywaniu terapii CAR-T opartych na komórkach mieloidalnych. Ich celem jest skuteczniejsze zwalczanie nowotworów litych, które stanowią wyzwanie dla tradycyjnych metod leczenia.
Oprócz terapii przeciwnowotworowych, CREATE Medicines rozszerza swoje badania również na choroby autoimmunologiczne. Nowe fundusze pozwolą na przyspieszenie prac nad pierwszymi kandydatami na leki i wprowadzenie ich do badań klinicznych na ludziach.
Powiązane artykuły
Nowe twarze w branży biotechnologicznej: Lance Berman dołącza do Basking Biosciences
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA naciska Niemcy na wyższe ceny leków – co dzieje się z FDA i badaniami klinicznymi?
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
BeOne otrzymuje zgodę FDA w wyścigu terapeutycznym w chłoniakach
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Dlaczego giganci cyfrowego zdrowia nie biorą udziału w eksperymencie Medicare dotyczącym opieki nad chorobami przewlekłymi?
You’re reading the web edition of STAT’s Health Tech newsletter, our guide to how technology is transforming the life sciences. Sign up to get it deli...
Farmacja: pozytywne wyniki leku na DMD, zwolnienia w Takeda i inne ważne informacje
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: Nowy lek przeciw Alzheimerowi redukuje białko tau – obiecujące wyniki badań
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
Regenxbio ogłasza sukces terapii genowej w leczeniu dystrofii Duchenne'a – droga do rejestracji FDA otwarta
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
Nowy p.o. szefa FDA – Kyle Diamantas ma stabilizować agencję bez zbędnych napięć
This is the online version of Adam’s Biotech Scorecard, a subscriber-only newsletter. STAT+ subscribers can sign up here to get it delivered to their...