Firma Latus Bio, zajmująca się terapią genową, pozyskała dodatkowe 42 miliony dolarów na rozpoczęcie pierwszych badań klinicznych. Celem jest ominięcie problemów, które dotknęły konkurencyjne projekty w tej dziedzinie.
W tym roku Latus Bio prowadzi badania kliniczne dwóch terapii genowych. Pierwsza z nich skierowana jest przeciwko rzadkiej postaci choroby Batten, znanej jako CLN2. Jest to śmiertelna choroba genetyczna, która prowadzi do napadów padaczkowych, utraty wzroku oraz problemów poznawczych. Firma spodziewa się pierwszych wyników klinicznych do końca 2024 roku.
Teraz Latus Bio, założona przez Beverly Davidson, dyrektor ds. strategii naukowej w Children’s Hospital of Philadelphia, koncentruje się na drugiej kandydatce na lek – terapii genowej przeciwko chorobie Huntingtona.
Powiązane artykuły
Nowe twarze w branży biotechnologicznej: Lance Berman dołącza do Basking Biosciences
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA naciska Niemcy na wyższe ceny leków – co dzieje się z FDA i badaniami klinicznymi?
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Odchodzi Makary – kto zastąpi go w Senacie?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne otrzymuje zgodę FDA w wyścigu terapeutycznym w chłoniakach
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Farmacja: pozytywne wyniki leku na DMD, zwolnienia w Takeda i inne ważne informacje
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: Nowy lek przeciw Alzheimerowi redukuje białko tau – obiecujące wyniki badań
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines pozyskuje 122 mln dolarów na rozwój terapii CAR-T nowej generacji
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Regenxbio ogłasza sukces terapii genowej w leczeniu dystrofii Duchenne'a – droga do rejestracji FDA otwarta
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...