Gen terapisi alanında faaliyet gösteren Latus Bio, ilk klinik denemelerini başlatmak için 42 milyon dolar topladı. Şirket, rakiplerinin karşılaştığı engellerden sıyrılmayı hedefleyerek Huntington hastalığına yönelik bir tedavi geliştiriyor.
Latus Bio, aynı zamanda CLN2 hastalığı olarak bilinen ve nöbetlere, görme kaybına ve bilişsel sorunlara yol açan ölümcül bir genetik hastalığa karşı ikinci bir tedavi üzerinde de çalışıyor. Şirket, bu tedavi için klinik verileri 2024 yılı sonuna kadar elde etmeyi planlıyor.
Beverly Davidson tarafından kurulan Latus Bio'nun bilimsel strateji direktörü, aynı zamanda Philadelphia Çocuk Hastanesi'nde de görev yapıyor. Şirket, klinik denemelerdeki ilerlemeleriyle dikkat çekiyor.
İlgili haberler
Sağlık Sektöründe Yeni Yönetici Atamaları: Basking Biosciences'teki Kritik Değişiklik
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
ABD Almanya'yı İlaç Fiyatlarında Baskı Altına Alıyor: FDA Düzenlemeleri ve Biyoteknoloji Yatırımları
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Sağlık Politikalarında Kritik Değişim: Makary’nin Ayrılışı ve Senato Koltuğunun Geleceği
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne, FDA Onayını Alarak Lenfoma Tedavisinde Öne Çıktı
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Duchenne İlaçta Umut Verici Sonuçlar, Takeda’da 4.500 İşten Çıkarma: İlaç Sektöründen Önemli Gelişmeler
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen’in Alzheimer İlaç Çalışmasında Karışık Sonuçlar: Tau Hedefli Tedavide Umut Verici Gelişmeler
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines, CAR-T Terapileri Geliştiren Biyoteknoloji Firması, 122 Milyon Dolar Yatırım Aldı
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Regenxbio’nun Duchenne Musküler Distrofi Tedavisinde Devrim Niteliğinde Başarı: FDA Başvurusu Kapıda
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...