סטארטאפ ביוטכנולוגי בשם Latus Bio גייס לאחרונה 42 מיליון דולר כדי להאיץ את הניסוי הקליני הראשון שלו לטיפול במחלת הנטינגטון, תוך התמודדות עם אתגרים שהובילו לעיכובים אצל מתחרים בתחום.
החברה, שהוקמה על ידי ד"ר בוורלי דייווידסון, מנהלת אסטרטגיית מדע ראשית בבית החולים לילדים של פילדלפיה, מקדמת במקביל שני טיפולים נוספים:
- טיפול במחלת באטן (CLN2): מחלה גנטית קטלנית הגורמת לפרכוסים, אובדן ראייה ובעיות קוגניטיביות. החברה צופה לקבל נתונים קליניים ראשוניים עד סוף השנה.
- טיפול במחלת הנטינגטון: מחלה ניוונית חשוכת מרפא הפוגעת בתפקוד המוחי. הטיפול מבוסס על טכנולוגיית גן חדשנית שנועדה לעכב את התקדמות המחלה.
המימון החדש יאפשר לחברה להרחיב את פעילותה ולהתקדם בניסויים הקליניים, תוך התמקדות בפיתוח פתרונות גנטיים למחלות נדירות וניווניות.
כתבות קשורות
מגמות בשוק התרופות: מינויים חדשים ופרישות בולטות
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
ארה"ב לוחצת על גרמניה: העלאת מחירי התרופות, וההשפעה על חברות הביוטק
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
פרישת מקארי והאתגר של קאסי: מה צפוי למערכת הבריאות בוושינגטון?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne מקבלת אישור FDA חדשני לטיפול בלימפומה – מהפכה בטיפולי התא?
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
פרמצוטיקה היום: תוצאות חיוביות לתרופה לניוון שרירים, פיטורי טקדה, ועוד
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
ביוג'ן: תרופה חדשה נגד אלצהיימר מציגה תוצאות מעורבות במחקר ביניים
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines גייסה 122 מיליון דולר לקידום טיפולי CAR-T חדשניים
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
חברת Regenxbio מדווחת על הצלחה בניסוי קליני לטיפול גנטי בדושן: הדרך להגשת בקשה ל-FDA נפתחה
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...