Het Amerikaanse biotechbedrijf Latus Bio heeft een nieuwe investeringsronde van 42 miljoen dollar afgerond. Met dit kapitaal wil het bedrijf starten met klinische proeven voor een veelbelovende gentherapie tegen de ziekte van Huntington.
Latus Bio, opgericht door Beverly Davidson, hoofd strategie wetenschap bij het Children’s Hospital of Philadelphia, loopt dit jaar al met twee behandelingen door klinische trials. De eerste richt zich op CLN2, een dodelijke genetische aandoening die leidt tot epileptische aanvallen, verlies van zicht en cognitieve achteruitgang. Het bedrijf verwacht tegen het einde van 2024 de eerste klinische resultaten te kunnen presenteren.
Naast CLN2 zet Latus Bio nu ook in op een tweede geneesmiddelkandidaat: een gentherapie voor de ziekte van Huntington. Deze neurodegeneratieve aandoening, die leidt tot onomkeerbare schade aan de hersenen, heeft tot op heden geen effectieve behandeling.
Gerelateerde artikelen
Nieuwe gezichten in de biotech: Lance Berman stapt over naar Basking Biosciences
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
VS zet Duitsland onder druk voor hogere medicijnprijzen
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Makary vertrekt: wat betekent dit voor de Amerikaanse gezondheidszorg en de Senaat?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
FDA keurt nieuwe celtherapie goed: BeOne maakt opmars in behandeling van lymfoom
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Farmaceutica: Positieve resultaten Duchenne-medicijn, 4.500 banen bij Takeda en meer
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen’s tau-remmend medicijn tegen Alzheimer toont wisselende resultaten in middelgrote studie
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines haalt $122 miljoen op voor baanbrekende CAR-T-therapieën
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Regenxbio meldt succesvolle Duchenne-gentherapie: doorbraak voor FDA-aanvraag
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...