VS zet Duitsland onder druk voor hogere medicijnprijzen

De Amerikaanse overheid zet Duitsland onder druk om de prijzen van medicijnen te verhogen. Tijdens een recente ontmoeting tussen Amerikaanse handelsvertegenwoordigers en de Duitse ambassadeur werd gesproken over mogelijke maatregelen, waaronder invoertarieven, om dit te bewerkstelligen.

Volgens STAT News bespraken Jamieson Greer, de Amerikaanse handelsvertegenwoordiger, en Chris Klomp, hoofdadviseur gezondheidszaken, met de Duitse ambassadeur Jens Hanefeld de mogelijkheid om Duitsland te bewegen tot hogere uitgaven voor farmaceutische producten. De VS betaalt momenteel minder voor medicijnen dan andere ontwikkelde landen, en de Amerikaanse overheid wil deze discrepantie verkleinen.

Als onderdeel van deze strategie werd de inzet van Section 301 genoemd, een handelswet die de VS in staat stelt om tegenmaatregelen te nemen tegen landen met vermeende oneerlijke handelspraktijken. Hoewel de Duitse ambassadeur beloofde de zaak te bespreken met de Duitse overheid, werd er geen akkoord bereikt.

Biotechbedrijven overwegen klinische proeven buiten de VS

Ondertussen vrezen Amerikaanse biotechbedrijven dat vertragingen bij de FDA – de Amerikaanse toezichthouder op geneesmiddelen – hun plannen voor nieuwe medicijnen kunnen frustreren. Door reorganisaties, ontslagen en beleidswijzigingen onder de regering-Trump komt de efficiëntie van de FDA onder druk te staan.

Volgens Reuters overwegen zeven biotechbedrijven, investeerders en consultants om klinische proeven van nieuwe medicijnen voortaan buiten de Verenigde Staten uit te voeren. Landen als de Europese Unie en Australië worden genoemd als alternatieve locaties, waar de regelgeving mogelijk soepeler verloopt.

Deze verschuiving zou kunnen leiden tot een snellere toegang tot nieuwe behandelingen voor patiënten wereldwijd, maar ook tot een verlies van banen en economische activiteit in de VS.