Johnson & Johnson ogłosił wyniki badania klinicznego DUET, które miało na celu ocenę skuteczności terapii łączonej Tremfya i Simponi u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD). Badanie nie wykazało statystycznie istotnej poprawy stanu zdrowia chorych w porównaniu do standardowych metod leczenia. Pomimo tego firma zdecydowała się kontynuować badania w późniejszej fazie klinicznej, koncentrując się na rosnącej grupie pacjentów z ciężką postacią choroby.
Wyniki badania DUET zostały zaprezentowane we wtorek przez badaczy. Terapia polegała na połączeniu dwóch leków: Tremfya (guselkumab) i Simponi (golimumab). Ich celem było zahamowanie nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego, która prowadzi do uszkodzenia tkanek przewodu pokarmowego. Wcześniejsze badania z 2022 roku wykazały znaczącą skuteczność tej kombinacji, niemal podwajając odsetek remisji choroby i inspirując inne firmy do rozwijania podobnych terapii skojarzonych w leczeniu IBD.
Johnson & Johnson przetestował terapię JNJ-4804 w dwóch badaniach klinicznych fazy 2b, obejmujących oba główne typy nieswoistych zapaleń jelit: wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz chorobę Leśniowskiego-Crohna. W obu przypadkach terapia skojarzona okazała się skuteczniejsza niż stosowanie pojedynczych leków, jednak nie osiągnęła głównego założonego celu, jakim była kliniczna remisja choroby.