Een experimentele therapie van Johnson & Johnson heeft bij patiënten met inflammatoire darmziekte (IBD) niet het gewenste klinische effect laten zien. Desondanks besluit het bedrijf de ontwikkeling van het medicijn voort te zetten en start het met late-fase klinische proeven.

De resultaten van de DUET-studie werden deze week gepresenteerd. Hierin werd onderzocht of de combinatie van de geneesmiddelen Tremfya en Simponi het immuunsysteem kan afremmen bij het ten onrechte aanvallen van gezond weefsel in het spijsverteringskanaal. Deze aanpak volgde op een eerdere klinische proef uit 2022, die veelbelovende resultaten liet zien: bijna verdubbelde genezingspercentages bij patiënten en een impuls gaf aan andere bedrijven om ook combinatietherapieën voor IBD te ontwikkelen.

Johnson & Johnson testte de combinatietherapie, genaamd JNJ-4804, in twee fase 2b-onderzoeken voor de twee belangrijkste vormen van IBD: colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn. In beide studies presteerde de combinatietherapie beter dan de afzonderlijke geneesmiddelen, maar voldeed niet aan de primaire doelstelling van klinische remissie.

Ondanks deze tegenslag ziet het bedrijf potentie in een specifieke patiëntengroep en gaat het door met verdere ontwikkeling. De focus ligt nu op het verder onderzoeken van de effectiviteit in latere stadia van de ziekte.