Фармкомпании потратили рекордные $130 млн на лоббирование в 2025 году
Семнадцать фармацевтических компаний, участвующих в инициативе TrumpRx — программе президента США по снижению цен на лекарства, — увеличили расходы на федеральное лоббирование на 23% по сравнению с предыдущим годом. Об этом сообщает OpenSecrets, анализирующий финансирование кампаний и лоббистскую деятельность.
В 2025 году совокупные затраты этих компаний превысили $130 млн, что составило более четверти от общего объема в $457,3 млн, потраченного всей фармацевтической отраслью на лоббирование. По данным за первый квартал 2026 года, тенденция сохраняется: отрасль уже потратила более $131 млн, что на 5,7% больше, чем годом ранее. Однако основной всплеск активности пришелся на 2025 год, когда разрабатывалась программа TrumpRx, официально запущенная в феврале 2025 года.
Lilly приостановила кампанию по борьбе с ожирением в Индии
Компания Eli Lilly временно заморозила кампанию «We Know Now» в Индии после предупреждения местного регулятора о возможном нарушении правил рекламы рецептурных препаратов. Кампания, стартовавшая в середине 2025 года, была посвящена переосмыслению ожирения как хронического заболевания, а не личного недостатка.
В кампании использовались газетные объявления, посты в социальных сетях, билборды, сотрудничество с индийскими звездами Болливуда и плакаты в жилых районах. Хотя в материалах не упоминался препарат Mounjaro (основной продукт Lilly для лечения диабета и ожирения), логотип компании присутствовал на всех материалах. В письме от 10 апреля 2025 года Lilly сообщила о приостановке кампании «из соображений предосторожности» после мартовского предупреждения индийского регулятора.
Реакция регулятора и последствия
Индийский Drugs Controller General (DCGI) выпустил 16-страничное письмо с разъяснениями о недопустимости продвижения рецептурных препаратов напрямую потребителям. Хотя кампания Lilly не упоминала конкретные лекарства, регулятор расценил ее как косвенную рекламу, что противоречит местным нормам.
Другие ключевые события в фармацевтике
- Сделка Bristol Myers Squibb с китайским партнером: Компания заключила соглашение с китайской биотехнологической фирмой для совместной разработки нового противоопухолевого препарата. Сделка оценивается в $1,2 млрд.
- Новые правила FDA: Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ужесточило требования к клиническим испытаниям лекарств для лечения редких заболеваний.
- Рост рынка генериков: По прогнозам аналитиков, к 2027 году доля дженериков на мировом фармацевтическом рынке достигнет 35%.
Выводы и перспективы
Усиление лоббистской активности фармкомпаний на фоне государственных инициатив по снижению цен на лекарства вызывает вопросы о прозрачности процесса принятия решений. В то же время ужесточение регуляторных требований в странах с развивающимися рынками, таких как Индия, требует от компаний более внимательного подхода к маркетинговым кампаниям.
«Фармацевтическая отрасль продолжает сталкиваться с двойным давлением: с одной стороны, государства требуют снижения цен, с другой — ужесточаются правила рекламы и клинических испытаний».