Xeber.world
Regenxbio, Duchenne musküler distrofi hastalığına yönelik geliştirdiği deneysel gen tedavisinin klinik denemelerde başarılı olduğunu açıkladı. Şirket,...
Gen tedavisi uygulamalarında kullanılan virüslerin yol açtığı tümör vakası, biyoteknoloji dünyasında endişe yarattı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Ko...
Doğumdan itibaren sağır olan çocuklarda umut verici gelişmeler yaşanıyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), OTOF gen mutasyonuna bağlı ağır işitme kaybı...
Julia Vitarello, sekiz yıl önce kızları Mila’ya özel olarak tasarlanmış bir tedavi uygulattı. Şimdi, bu bireyselleştirilmiş tedavileri daha geniş kitl...
Yeni bir gen tedavisi, işitme kaybı yaşayan çocuklarda umut verici sonuçlar elde etti. Aynı zamanda Harvard araştırmacıları, Down sendromuna neden ola...
Biyoteknoloji alanındaki son gelişmelerden haberdar olmak için bültenimize kayıt olun. Astellas, nadir görülen kas hastalığı XLMTM için yeni nesil gen...
Intellia Therapeutics’in nadir bir genetik hastalıkta CRISPR tabanlı tedavisi umut verici sonuçlar gösterdi. Sun Pharmaceutical ise Organon’u 11.75 mi...
Intellia Therapeutics, nadir görülen bir genetik hastalık olan kalıtsal anjiyoödemde (HAE) CRISPR tabanlı tedavisinin tek dozunun şişme ataklarını öne...