סן דייגו — חברת Revolution Medicines ממשיכה להוביל את תחום הטיפולים המעכבים את החלבון RAS, האחראי להתפתחות גידולים סרטניים. במהלך כנס האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (AACR) בסן דייגו, החברה זכתה לתשומת לב רבה בעקבות הנתונים החיוביים מניסויי הקליניים של התרופה daraxonrasib, טיפול ממוקד מהדור הבא המיועד לחולי סרטן הלבלב בשלב מתקדם.
במהלך הכנס הוצגו נתונים נוספים המעידים על יעילות התרופה בשלביה הראשונים ובשילוב עם טיפולים אחרים. במקביל, נחשפו נתונים פרה-קליניים מרתקים על תרופה חדשה בשם RM-055, אשר עשויה להוות את הדור הבא של הטיפולים נגד סרטן. לדברי מנכ"ל החברה, מארק גולדסמית, תרופה זו שייכת למעמד חדש של מעכבי קטליטיים, אשר אינם רק חוסמים את אותות ה-RAS המעודדים גידולים, אלא גם משביתים את פעילות החלבון הסרטני ברמה המולקולרית.
החברה ממשיכה לפתח את הדור הבא של הטיפולים נגד סרטן, תוך התמקדות במעכבי RAS וטיפולים ממוקדים נוספים. הנתונים החדשים מעידים על פוטנציאל עצום בתחום הטיפול בסרטן הלבלב ובגידולים אחרים הקשורים לחלבון RAS.
כתבות קשורות
בדיקת PSA מפחיתה תמותה מסרטן הערמונית, קובע מחקר חדש
Prostate-specific antigen (PSA) blood testing is likely to reduce the risk of death from prostate cancer, found a new review published on Thursday by...
BeOne מקבלת אישור FDA חדשני לטיפול בלימפומה – מהפכה בטיפולי התא?
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
מדוע ענקיות הבריאות הדיגיטלית נעדרות מניסוי הטיפול הכרוני של Medicare?
You’re reading the web edition of STAT’s Health Tech newsletter, our guide to how technology is transforming the life sciences. Sign up to get it deli...
פרמצוטיקה היום: תוצאות חיוביות לתרופה לניוון שרירים, פיטורי טקדה, ועוד
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
ביוג'ן: תרופה חדשה נגד אלצהיימר מציגה תוצאות מעורבות במחקר ביניים
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines גייסה 122 מיליון דולר לקידום טיפולי CAR-T חדשניים
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
חברת Regenxbio מדווחת על הצלחה בניסוי קליני לטיפול גנטי בדושן: הדרך להגשת בקשה ל-FDA נפתחה
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
קליי דיימנטס ייכנס לתפקיד ראש ה-FDA ללא דרמות
This is the online version of Adam’s Biotech Scorecard, a subscriber-only newsletter. STAT+ subscribers can sign up here to get it delivered to their...