O jogador Fernando Mendoza, eleito Heisman Trophy em 2023, anunciou nesta semana a criação da Mendoza Family Fund, uma fundação em parceria com a National MS Society para apoiar pesquisas sobre esclerose múltipla (EM). A iniciativa conta com doação inicial de US$ 500 mil e tem como meta arrecadar US$ 1 milhão nos próximos três anos.

A decisão de Mendoza está diretamente ligada à saúde de sua mãe, Elsa Mendoza, que vive com esclerose múltipla há anos. A doença crônica e autoimune a mantém em cadeira de rodas, limitando sua mobilidade e dificultando viagens. Essa condição foi determinante para que o atleta não comparecesse ao NFL Draft 2024, realizado em Pittsburgh.

“Minha mãe é minha luz; ela é a razão de tudo que faço”, declarou Mendoza em vídeo divulgado na quinta-feira (16). Ele reforçou o compromisso da fundação em acelerar pesquisas e tratamentos para a doença.

Objetivo da Mendoza Family Fund

A fundação busca não apenas financiar pesquisas científicas, mas também expandir programas de apoio a pacientes e famílias afetadas pela esclerose múltipla. Segundo Mendoza, a meta de US$ 1 milhão será utilizada para:

  • Investir em estudos clínicos inovadores;
  • Ampliar o acesso a tratamentos avançados;
  • Oferecer suporte psicológico e logístico a pacientes e cuidadores;
  • Promover campanhas de conscientização sobre a doença.

Parceria com a National MS Society

A National MS Society, organização sem fins lucrativos dedicada à luta contra a esclerose múltipla, será a responsável por gerenciar os recursos arrecadados. Em comunicado oficial, o presidente-executivo da entidade, Dr. Tim Coetzee, destacou o potencial da parceria:

“A Mendoza Family Fund representa o melhor do que é possível quando paixão e ação coletiva se unem. Por meio dessa colaboração, temos a oportunidade de transformar esse movimento em pesquisas críticas e programas que mudarão vidas, além de nos ajudar a eliminar a esclerose múltipla.”

Atualmente, cerca de 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos vivem com esclerose múltipla, segundo dados da National MS Society. A doença afeta principalmente mulheres entre 20 e 40 anos e não tem cura definitiva, embora tratamentos possam controlar seus sintomas.

A iniciativa de Mendoza reforça o engajamento de atletas e celebridades em causas sociais e de saúde pública, inspirando outros a apoiarem pesquisas essenciais para a sociedade.