Крупнейшая фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о стратегическом партнёрстве с биотехнологическим стартапом Profluent, специализирующимся на искусственном интеллекте. Цель сотрудничества — разработка принципиально новых генных редакторов, которые смогут не только корректировать отдельные участки ДНК, но и вставлять целые гены в клетки пациентов.
Сделка не раскрывает детали: не уточняется количество совместных программ, типы заболеваний, которые планируется лечить, а также сумма первоначального платежа. Однако, если все проекты будут успешными, общая сумма выплат Profluent может составить до 2,25 миллиарда долларов в виде этапных платежей.
Это соглашение стало частью масштабной стратегии Eli Lilly в области генной терапии. Компания, получающая рекордные доходы от продажи препаратов для лечения диабета и ожирения, активно инвестирует в генетическую медицину: открыла новый исследовательский центр в Бостоне и приобрела несколько компаний, занимающихся генной терапией и редактированием генома.
Похожие статьи
Кто заменит Макары на ключевом посту в FDA и что это значит для здравоохранения США
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne получила одобрение FDA в гонке по лечению лимфомы
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Почему ведущие цифровые платформы здравоохранения не участвуют в эксперименте Medicare по хроническим заболеваниям
You’re reading the web edition of STAT’s Health Tech newsletter, our guide to how technology is transforming the life sciences. Sign up to get it deli...
Фармацевтические новости: успехи препарата для лечения Дюшенна, сокращения в Takeda и другие важные события
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
Biogen: новый препарат против болезни Альцгеймера показывает неоднозначные результаты в клинических испытаниях
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
Regenxbio: успешные испытания генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
CREATE Medicines привлекла $122 млн для разработки CAR-T терапий против рака и аутоиммунных заболеваний
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Новый временный глава FDA: кто такой Кайл Диамантас и чего ждать бизнесу
This is the online version of Adam’s Biotech Scorecard, a subscriber-only newsletter. STAT+ subscribers can sign up here to get it delivered to their...