В 2019 году Себастиан ван Хееш, системный биолог, поставил перед собой задачу разгадать причины сердечной недостаточности. Исследуя замороженные образцы сердец 80 пациентов, многие из которых умерли от терминальной стадии заболевания, он использовал новый метод анализа рибосом — клеточных «фабрик» по производству белков.

Результаты оказались неожиданными. Помимо белков, кодируемых известными генами, рибосомы производили сотни ранее неизученных мини-белков длиной всего в несколько десятков аминокислот. Их генетический код восходил к участкам генома, которые ранее считались «некодирующими».

Многие из этих «темных белков» направлялись в митохондрии — клеточные энергетические станции. Это позволило предположить, что они могут влиять на производство энергии, необходимой для сокращения сердечной мышцы.

«Внезапно мы смогли увидеть, как транслируются все эти некодирующие РНК, — заявил ван Хееш. — То, что раньше казалось загадочным и невидимым, теперь стало доступным для изучения».

Источник: STAT News