FDA:s nya regler för psykedelika – en liten men viktig förändring
FDA:s byråkrati har länge bromsat innovation inom läkemedel och livsmedel. Nya regler för psykedelika som behandling för psykisk ohälsa är ett steg fr...
Xeber.world
läkemedelsgodkännande
- cybersäkerhet
- AI
- dataskydd
- AI-säkerhet
- digital säkerhet
- Canvas
- cyberattacker
- federala myndigheter
- Instructure
- Patch Tuesday
- underhållning
- TV-serier
- film
- Donald Trump
- filmrecension
- Netflix
- Hollywood
- streaming
- skådespelare
- filmhistoria
- klimatförändringar
- energipolitik
- USA
- klimatpolitik
- hållbarhet
- miljö
- energikris
- vindkraft
- datacenter
- förnybar energi
- spelguide
- spelnyheter
- spelutveckling
- Subnautica 2
- Phasmophobia
- guide
- Alan Wake
- R.E.P.O.
- Forza Horizon 6
- spelstrategier
- FDA
- USA
- folkhälsa
- hälsopolitik
- hälsa
- hantavirus
- hälsorisker
- Marty Makary
- läkemedelsmyndighet
- forskning
Makarys avgång och Cassidys osäkra senatorsäte – vad händer nu?
FDA-reportern Lizzy Lawrence analyserar Makarys avgång och dess konsekvenser för amerikansk hälsopolitik. Vem tar över och vilka policyer kommer att b...
Sökandet efter FDA:s nästa chef: vem kommer att ta över efter Califf?
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA står inför en ny ledare efter Robert Califfs avgång. Branschen och politiker spekulerar redan om vem som kan...
Patienters rätt att pröva – men varför hindras de ändå?
FDA:s nyliga avslag på den experimentella immunoterapin RP1 för avancerad melanom har väckt frustration bland läkare och patienter. Trots den så kalla...
Sanofi drar tillbaka diabetesläkemedel från snabbgranskningsprogram – FDA:s beslut försenat
Sanofi har begärt att FDA drar tillbaka sitt diabetesläkemedel teplizumab från ett snabbgranskningsprogram. Samtidigt rapporteras om en lovande cancer...
FDA omprövar behandling mot sällsynt cancer efter oväntat avslag
FDA kommer att ompröva en behandling mot sällsynt cancer efter oväntat avslag. Beslutet kommer efter påtryckningar och nya uppgifter som ifrågasätter...
FDA backar och omprövar behandling för sällsynt blodcancer
Företagen bakom läkemedlet Ebvallo har nått en överenskommelse med FDA om att tidigare kliniska data är tillräckliga för en ny granskning. Beslutet in...
Sanofi drar tillbaka diabetesläkemedel från FDA:s snabbspår efter politisk inblandning
Läkemedelsföretaget Sanofi har begärt att dess diabetesläkemedel teplizumab ska tas bort från FDA:s nya snabbgranskningsprogram. Beslutet kommer efter...
Trumps psykoaktiva läkemedelsorder – en framgång men är forskningen redo?
President Trump har undertecknat en ny exekutiv order för att snabba upp forskning och godkännande av psykoaktiva läkemedel. Experter välkomnar satsni...
Ny genbehandling ger döva barn hörseln tillbaka – FDA godkänner banbrytande läkemedel
En ny genbehandling har gett döva barn hörseln tillbaka. Läkemedlet Otarmeni, godkänt av FDA, använder en enstaka injektion för att behandla medfödd h...
Joe Rogan påverkar hälsopolitiken – hur reagerar USA?
Joe Rogan fick president Donald Trump att utfärda ett nytt direktiv om psykedelisk behandling. Kritiker oroar sig för att beslutet fattats av politisk...
FDA snabbutvärderar psyketaminsbaserade läkemedel mot depression – kan godkännas redan i sommar
FDA har beviljat snabbspår för tre experimentella psyketaminsbaserade läkemedel, inklusive psilocybin mot depression och methylone mot PTSD. Godkännan...
Sanofis MS-läkemedel får positivt utlåtande i Europa – efter FDA:s avslag
Europas läkemedelsmyndighet rekommenderar godkännande av Sanofis MS-läkemedel Aubagio, trots att det tidigare avslogs av den amerikanska motsvarighete...
Hälsoministeriums beslut om cancerläkemedel väcker ilska bland läkare
USA:s hälsoministerium har blockerat ett lovande läkemedel mot aggressiv hudcancer, trots att läkare och forskare varnar för dess livräddande potentia...
Roche sätter ny MS-medicin på prov inför ansökan till myndigheter – säkerhetsfrågor kvarstår
Roche har presenterat framgångsrika resultat från sina senaste kliniska prövningar av det experimentella MS-läkemedlet fenebrutinib. Företaget planera...
FDA godkänner Leucovorin för sällsynt hjärnstörning – men inte för autism
FDA har godkänt läkemedlet Leucovorin för behandling av cerebral folatbrist, en ovanlig neurologisk störning. Beslutet omfattar dock inte autism, trot...