Biogen har meddelt delvise positive resultater fra en mellemfase klinisk undersøgelse af et nyt Alzheimer-lægemiddel, der målretter sig proteinet tau. Tau er, ligesom det mere kendte amyloid, giftigt for neuroner og menes at spille en central rolle i den kognitive nedgang hos Alzheimer-patienter.
I fase 2-undersøgelsen reducerede Biogens lægemiddel, kaldet diranersen eller BIIB080, niveauet af tau i rygmarvsvæsken og hjernen hos patienter med tidlig Alzheimer. Disse reduktioner korrelerede også med en langsommere kognitiv tilbagegang, oplyser virksomheden.
Undersøgelsen testede tre stigende dosisregimer, hvor den laveste dosis viste de bedste resultater. På grund af dette opfyldte undersøgelsen ikke sit primære effektmål, som var en dosis-respons sammenhæng. Biogen planlægger dog at fortsætte udviklingen af lægemidlet baseret på de lovende fund.
Direkte citat:
»Resultaterne er opmuntrende, især fordi de laveste doser viste den største effekt. Vi vil nu undersøge, hvordan vi bedst kan udnytte disse data til at optimere behandlingen for patienter med tidlig Alzheimer,«udtaler en talsmand for Biogen.
Relaterede artikler
Nye ansættelser og forfremmelser: Hvem kommer og går i medicinalbranchen?
Hired someone new and exciting? Promoted a rising star? Finally solved that hard-to-fill spot? Share the news with us, and we’ll share it with others....
USA presser Tyskland på højere priser for medicin
WASHINGTON — Over a recent breakfast, U.S. officials had a message for the German ambassador: pay more for pharmaceuticals. The meeting, between U.S....
Sundhedspolitikken rystes: Makary forlader posten – Cassidy’s Senatsplads i farezonen
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne får FDA-godkendelse i kapløbet om lymfombehandling
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Farmaceutisk nyhedsbrev: Lovende resultater for Duchenne-medicin, store fyringer hos Takeda og mere
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
CREATE Medicines rejser 122 millioner dollars til revolutionerende CAR-T-terapier
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
Revolutionerende genbehandling for Duchenne: Succes i forsøg baner vej for FDA-godkendelse
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
Ny FDA-chef Diamantas ventes at sikre stabilitet i biotek-sektoren
This is the online version of Adam’s Biotech Scorecard, a subscriber-only newsletter. STAT+ subscribers can sign up here to get it delivered to their...