חברת אורוקה תרפיוטיקס הודיעה ביום שני על תוצאות חיוביות מניסוי קליני ביניים לטיפול חדש בפסוריאזיס מסוג פסוריאטיק פלאק. הטיפול, המכונה ORKA-001, הוא זריקה ארוכת טווח הניתנת אחת לשנה בלבד.
בניסוי השתתפו חולים רבים, ו-63% מהם השיגו העלמות מלאה של הנגעים בעור לאחר תקופת הטיפול. תוצאות אלו מציבות את ORKA-001 בשורה אחת עם טיפולים מובילים קיימים כמו Skyrizi ו-Bimzelx, אך עם יתרון משמעותי: מספר הזריקות הנדרשות נמוך בהרבה.
בנוסף לדיווח על יעילות הטיפול, חברת אורוקה ציינה כי ניתוח מעודכן של רמות החשיפה לתרופה בדם תומך ביכולת להזריק את הטיפול אחת לשנה. עם זאת, החברה עדיין נדרשת לבצע ניסויים קליניים נוספים בשלב מתקדם לפני שיגיע לשוק.
אם יאושרו, תוצאות אלו עשויות להוביל לשינוי משמעותי באפשרויות הטיפול לפסוריאזיס, מחלה אוטואימונית הפוגעת בעור ומשפיעה על מיליוני אנשים ברחבי העולם.
כתבות קשורות
גורמים בכירים בארה"ב לחצו על גרמניה להעלות מחירי תרופות
WASHINGTON — Over a recent breakfast, U.S. officials had a message for the German ambassador: pay more for pharmaceuticals. The meeting, between U.S....
בדיקת PSA מפחיתה תמותה מסרטן הערמונית, קובע מחקר חדש
Prostate-specific antigen (PSA) blood testing is likely to reduce the risk of death from prostate cancer, found a new review published on Thursday by...
פרישת מקארי והאתגר של קאסי: מה צפוי למערכת הבריאות בוושינגטון?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
BeOne מקבלת אישור FDA חדשני לטיפול בלימפומה – מהפכה בטיפולי התא?
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
פרמצוטיקה היום: תוצאות חיוביות לתרופה לניוון שרירים, פיטורי טקדה, ועוד
Rise and shine, everyone, another busy day is on the way. And it is getting off to a pleasant start here on the Pharmalot campus, where clear blue ski...
ביוג'ן: תרופה חדשה נגד אלצהיימר מציגה תוצאות מעורבות במחקר ביניים
Biogen reported mixed results Thursday from a mid-stage clinical trial investigating a treatment for Alzheimer’s disease that targets the protein tau...
CREATE Medicines גייסה 122 מיליון דולר לקידום טיפולי CAR-T חדשניים
CREATE Medicines has a new name, an expanded pipeline, and now fresh funding to propel the company’s first CAR-T candidates through human trials. Up u...
חברת Regenxbio מדווחת על הצלחה בניסוי קליני לטיפול גנטי בדושן: הדרך להגשת בקשה ל-FDA נפתחה
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...