13:18 · 27 4월 2026 Intellia CRISPR 치료제 임상 3상 성공… ред ред ред ред ред Intellia Therapeutics가 희귀 유전질환 환자를 대상으로 CRISPR 기반 유전자 치료제 '론보-지( lonvo-z )'의 임상 3상 결과を発表했습니다. 단일 투여로 발작을...
11:01 · 27 4월 2026 인텔리아, 희귀질환 치료제 임상 3상서 염증 발작 87% 감소…FDA 승인 앞둬 유전자 편집 치료제 '론보-지(Lonvo-z)'가 희귀질환인 유전성 혈관부종 환자 대상 임상 3상에서 염증 발작을 87% 감소시킨 것으로 나타났다. 단 한 번의 투여로...
