유전자 치료로 난청 어린이들 청력 회복…FDA 승인 받은 ‘기적의 약’
출생 시부터 난청을 앓던 영아에게 유전자 치료제를 단 한 번 투여하자 8주 만에 청력이 회복됐다. 미국 FDA는 지난주 OTOF 유전자 변이로 인한 난청 치료제 ‘오...
Intellia CRISPR 치료제 임상 3상 성공… ред ред ред ред ред
Intellia Therapeutics가 희귀 유전질환 환자를 대상으로 CRISPR 기반 유전자 치료제 '론보-지( lonvo-z )'의 임상 3상 결과を発表했습니다. 단일 투여로 발작을...
트럼프, 레제네론과 약가 인하 합의…의료용 대마도Schedule III로 재분류
트럼프 행정부가 레제네론과 약가 인하 합의를 마무리했으며, 의료용 대마를Schedule III로 재분류하는 행정명령에 서명했습니다. 이는 연방정부의 대마 정책 전...
유럽에서 긍정적 리뷰 받은 ‘생제논’의 다중경화증 치료제, FDA는 거부
샌오피의 다중경화증 치료제가 유럽에서 긍정적 평가를 받았습니다. 지난해 FDA는 이 약을 거부했지만, 유럽의약품청(EMA)은 승인을 권고했습니다.与此同时, 레...