En føderal ankeinstans i USA har innført nye restriksjoner på tilgangen til mifepriston, en av de mest utbredte abortmetodene i landet. En enstemmig avgjørelse fra en tremannsdommerpanel i den New Orleans-baserte 5. føderale ankeinstansen fastslår at pillen kun kan deles ut på klinikker og ved personlig oppmøte.
Avgjørelsen overstyrer tidligere regelverk fra den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), som tidligere tillot forskrivning og postforsendelse av mifepriston under visse vilkår.
Hva betyr avgjørelsen?
Den nye dommen innebærer at:
- Mifepriston ikke lenger kan sendes per post til pasienter
- Pillen kun kan deles ut på godkjente klinikker og sykehus
- Pasienter må møte fysisk opp for å motta medisinen
- Reglene gjelder umiddelbart og kan påvirke tilgangen til abort for mange kvinner
Reaksjoner og konsekvenser
Avgjørelsen har utløst kraftige reaksjoner fra både abortmotstandere og tilhengere. Pro-abort-aktivister advarer om at dette vil begrense tilgangen til sikker abort for mange kvinner, særlig i områder med få klinikker. Abortmotstandere har derimot hyllet avgjørelsen som et skritt mot å beskytte liv.
«Dette er et avgjørende skritt for å sikre at abortpiller ikke blir misbrukt eller distribuert på en ukontrollert måte,» uttalte en talskvinne for en anti-abort-organisasjon.
Samtidig har helsemyndigheter uttrykt bekymring for at avgjørelsen kan føre til økt risiko for utrygge abortmetoder dersom tilgangen til mifepriston blir ytterligere begrenset.
Hva skjer nå?
Avgjørelsen kan bli anket videre til USAs høyesterett, men det er foreløpig uklart om saken vil bli tatt opp. FDA har tidligere forsvart sine regler og kan komme til å utfordre dommen juridisk.
For pasienter og klinikker betyr dette at tilgangen til mifepriston vil bli betydelig redusert i tiden fremover, med mindre høyesterett eller lovgivere griper inn.