Trump-Administration sucht neuen FDA-Chef – Fokus auf Vertrauensaufbau und Lebensmittelpolitik
Die US-Regierung unter Trump beschleunigt die Suche nach einem neuen Leiter der Food and Drug Administration (FDA). Gesucht wird eine Führungspersönli...
Xeber.world
Arzneimittelzulassung
- Elektroauto
- Automobilindustrie
- Oldtimer
- Automobilgeschichte
- Sportwagen
- Limited Edition
- China
- E-Mobilität
- Auktion
- künstliche Intelligenz
- USA
- Trump
- OpenAI
- US-Kongress
- Digitalisierung
- KI
- Führungskräfte
- Marketing
- Republikaner
- Kryptowährungen
- Bitcoin
- Stablecoins
- Blockchain
- Kryptowährung
- Krypto-Regulierung
- US-Senat
- CLARITY Act
- Inflation
- DeFi
- Cybersicherheit
- künstliche Intelligenz
- KI-Sicherheit
- Cyberangriffe
- Datenschutz
- KI
- Cyberangriff
- Ransomware
- Sicherheitslücken
- Filmkritik
- Donald Trump
- Kultfilme
- Netflix
- Hollywood
- Disney
- Filmgeschichte
- Marvel
- Streaming
- Prime Video
- Klimawandel
- Erneuerbare Energien
- Klimaschutz
- Energiewende
- USA
- Nachhaltigkeit
- Energiepolitik
- Rechenzentren
- Börsengang
- saubere Energien
- Subnautica 2
- Phasmophobia
- Anleitung
- Spieletipps
- Forza Horizon 6
- R.E.P.O.
- Early Access
- Gaming News
- Indie-Spiele
- FIFA 26
- FDA
- Gesundheitspolitik
- USA
- Hantavirus
- Marty Makary
- Biotech
- Pharmaindustrie
- Trump-Administration
- Medicare
- Prävention
- Donald Trump
- USA
- Republikaner
- Supreme Court
- Demokraten
- US-Politik
- Politik
- Trump-Administration
- Trump
- Iran-Konflikt
Makary verlässt FDA – neue Unsicherheit für die US-Gesundheitsbehörde
Marty Makary verlässt die US-Gesundheitsbehörde FDA. Sein Abgang verschärft die Turbulenzen in der Behörde und wirft Fragen nach der Zukunft der Arzne...
FDA unter Makary: Ein gescheiterter Kommissar mit fatalen Folgen
Als langjähriger Beobachter der US-Gesundheitsbehörde FDA zieht der Autor ein vernichtendes Fazit: Marty Makary war der schlechteste Kommissar der let...
Recht auf Heilversuch: Warum scheitert die Umsetzung?
Die FDA hat die Zulassung des experimentellen Immuntherapeutikums RP1 für fortgeschrittenen Hautkrebs abgelehnt. Patienten und Ärzte kritisieren die E...
FDA-Drama: Bleibt Marty Makary Kommissar oder geht er?
Die FDA steht erneut im Fokus: Gerüchte über die Entlassung von Kommissar Marty Makary sorgen für Ungewissheit. Während die Zukunft des Amtes unklar i...
Ehemalige FDA-Mitarbeiter packen aus: Warum sie die Behörde verließen
Sechs hochrangige ehemalige FDA-Mitarbeiter berichten über ihre Beweggründe, die US-Gesundheitsbehörde zu verlassen. Die Interviews werfen ein Licht a...
Sanofi zieht Diabetes-Medikament aus beschleunigtem FDA-Review zurück – FDA-Chef unter Druck
Sanofi hat sein Diabetes-Medikament Teplizumab aus dem beschleunigten FDA-Review-Programm zurückgezogen, nachdem die FDA-Leitung eine Entscheidung ver...
FDA prüft Therapie für seltene Krebsart nach überraschender Ablehnung neu
Die US-Gesundheitsbehörde FDA will eine umstrittene Krebsbehandlung erneut bewerten. Hintergrund sind politische Vorwürfe der Einflussnahme auf Zulass...
FDA überdenkt Zulassung für Therapie gegen seltene Blutkrebserkrankung nach überraschender Ablehnung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ihre ursprüngliche Ablehnungsbegründung für das Medikament Ebvallo zurückgenommen. Die Hersteller Pierre Fabre Phar...
Sanofi zieht Diabetes-Medikament aus beschleunigtem FDA-Prüfprogramm zurück
Sanofi hat die US-Arzneimittelbehörde FDA aufgefordert, sein Diabetes-Medikament Teplizumab aus einem beschleunigten Prüfprogramm zu streichen. Hinter...
FDA beschleunigt klinische Studien – Pfizer sichert Patent für Herzmedikament bis 2031
Die US-Arzneimittelbehörde FDA will klinische Studien effizienter gestalten, während Pfizer durch Patentvergleiche die Markteinführung günstigerer Gen...
FDA-Chef fordert: Echtzeit-Studien könnten Medikamentenentwicklung revolutionieren
Die Zulassung eines neuen Medikaments dauert durchschnittlich zehn Jahre. Ein Grund dafür sind ineffiziente Prozesse in klinischen Studien. Der FDA-Ch...
FDA beschleunigt Zulassung psychedelischer Medikamente gegen Depressionen – erste Therapien noch diesen Sommer möglich
Die FDA hat drei experimentelle psychedelische Substanzen für eine beschleunigte Prüfung zugelassen. Zwei davon zielen auf die Behandlung von Depressi...
FDA blockiert lebensrettendes Hautkrebsmedikament – Kennedy unter Druck
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung eines vielversprechenden Hautkrebsmedikaments abgelehnt. Robert F. Kennedy Jr. distanziert sich von de...