유전자 선택 시대: 인공수정 배아 유전자 검사가 낳은 윤리적 dilemma
배아 유전자 검사가 가능한 시대가 도래했다. IVF 스타트업들은 유전자 검사를 통해 특정 질병 예방과 건강한 아이를 출산할 가능성을 높이는 서비스를 제공하고...
CRISPR와 유전자 치료: 다운증후군 치료법의 새로운 지평
최근 유전자 치료 기술이 발달하면서 난청과 다운증후군 치료에 새로운 가능성이 열리고 있다. 미국 FDA 승인을 받은 난청 치료제는 80%의 환자에게 hearing rec...
고생물 복원 프로젝트 ‘콜로서스’가 주목받는 이유
텍사스 댈러스에 위치한 유전공학 스타트업 콜로서스는 CIA와 피터 틸 등에서 수백만 달러의 투자를 유치했다. 멸종 동물 ‘부활’을 표방하는 프로젝트를 진행 중...
아스텔라스, XLMTM 유전자 치료 재도전… ред ред 유전자 치료 경쟁 치열해
바이오텍 산업의 핵심 동향을 한눈에. 릴리, 에이잭스 인수(23억 달러)… 인텔리아 CRISPR 치료제, 희귀질환 치료 혁신 가능성 입증. 아스텔라스, XLMTM 유전자...
Intellia CRISPR 치료제 임상 3상 성공… ред ред ред ред ред
Intellia Therapeutics가 희귀 유전질환 환자를 대상으로 CRISPR 기반 유전자 치료제 '론보-지( lonvo-z )'의 임상 3상 결과を発表했습니다. 단일 투여로 발작을...
인텔리아, 희귀질환 치료제 임상 3상서 염증 발작 87% 감소…FDA 승인 앞둬
유전자 편집 치료제 '론보-지(Lonvo-z)'가 희귀질환인 유전성 혈관부종 환자 대상 임상 3상에서 염증 발작을 87% 감소시킨 것으로 나타났다. 단 한 번의 투여로...