En ny type legemiddel som aktiverer både GLP-1- og glukagonreseptorer, har vist betydelige resultater i behandlingen av fedme. Survodutide, utviklet av Boehringer Ingelheim, førte til en gjennomsnittlig vektreduksjon på 16,6 prosent hos deltakerne i en stor fase 3-studie. Studien, kalt SYNCHRONIZE-1, omfattet 725 voksne med overvekt eller fedme, men uten type 2-diabetes, og ble avsluttet i april 2026 etter 76 ukers behandling.
Hva er survodutide?
Survodutide (BI 456906) er en såkalt dual-action-medisin, som betyr at den virker på to forskjellige hormonreseptorer. I likhet med eksisterende GLP-1-legemidler som Mounjaro og Zepbound, reduserer survodutide appetitt og øker metthetsfølelsen. Men i tillegg aktiverer den også glukagonreseptorer, noe som kan bidra til bedre regulering av leverens metabolisme.
Dette er spesielt viktig fordi det kan redusere leverfett, betennelse og fibrose – faktorer som ofte følger med fedme og leversykdommer som MASH (metabolsk assosiert steatohepatitt).
Resultater fra SYNCHRONIZE-1-studien
I studien fikk deltakerne ukentlige injeksjoner med enten 3,6 mg eller 6,0 mg survodutide, eller placebo, over 76 uker. Resultatene viste:
- 85,1 prosent av dem som fikk survodutide oppnådde minst 5 prosent vektreduksjon, sammenlignet med 38,8 prosent i placebogruppen.
- Gjennomsnittlig vektreduksjon var 16,6 prosent, tilsvarende omtrent 17,8 kilo.
- Deltakerne mistet hovedsakelig fettvev, ikke muskelmasse.
- Vektapet førte til en betydelig reduksjon i midjemål, en viktig indikator for metabolsk helse.
Kan survodutide bli et nytt alternativ?
Survodutide skiller seg fra eksisterende GLP-1-legemidler ved at den kombinerer effekten av GLP-1 og glukagon. Dette kan gi bedre resultater for pasienter med fedme og relaterte sykdommer, spesielt de med leverproblemer.
Forskerne mener at legemidlet har potensial til å bli et viktig verktøy i behandlingen av fedme og metabolske sykdommer. Likevel er det ikke godkjent for bruk enda, og ytterligere studier vil være nødvendige før eventuell markedsføring.
«Resultatene fra SYNCHRONIZE-1-studien er svært lovende. Survodutide kan bli et viktig tillegg til dagens behandlingsmuligheter for fedme og relaterte sykdommer.» – Forskergruppen bak studien
Hva skiller survodutide fra Zepbound?
Mens Zepbound (tirzepatide) også aktiverer GLP-1- og glukagonreseptorer, gjør survodutide det på en annen måte. Dette kan føre til forskjeller i effekt og bivirkninger. Survodutide har vist seg å være effektiv i en bredere gruppe pasienter, inkludert de uten type 2-diabetes, noe som kan gjøre den til et mer allsidig alternativ.
Fremtidige muligheter og utfordringer
Selv om resultatene er lovende, gjenstår det flere spørsmål. Boehringer Ingelheim må fortsatt dokumentere langtidssikkerhet og effekt før eventuell godkjenning. Hvis survodutide blir godkjent, kan det bli et viktig supplement til eksisterende behandlinger for fedme og metabolske sykdommer.
Fedme og relaterte sykdommer som MASH er store helseutfordringer globalt. Nye behandlingsmuligheter som survodutide kan derfor ha stor betydning for pasienter og helsevesenet.