Ein neues Medikament zur Gewichtsreduktion könnte die Behandlung von Adipositas und damit verbundenen Stoffwechselerkrankungen revolutionieren. Die Rede ist von Survodutide, einem dual wirksamen GLP-1-Agonisten, der kürzlich in einer Phase-3-Studie vielversprechende Ergebnisse erzielte. Das Präparat, entwickelt vom deutschen Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim, führte bei Teilnehmern zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 16,6% – deutlich mehr als in der Placebo-Gruppe.
Die SYNCHRONIZE-1-Studie, an der 725 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (ohne Typ-2-Diabetes) teilnahmen, lief über 76 Wochen. Die Probanden erhielten wöchentlich Injektionen mit Survodutide (3,6 mg oder 6,0 mg) oder ein Placebo. Während die Placebo-Gruppe nur 3,2% ihres Körpergewichts verlor, erreichten die mit Survodutide behandelten Teilnehmer einen durchschnittlichen Verlust von 16,6%. Das entspricht etwa 17,8 Kilogramm.
Neben dem Gewichtsverlust zeigte Survodutide weitere positive Effekte auf die metabolische Gesundheit:
- 85,1% der Behandelten verloren mindestens 5% ihres Körpergewichts (vs. 38,8% in der Placebo-Gruppe).
- Die Teilnehmer verloren vor allem Fettgewebe, nicht Muskelmasse.
- Der Taillenumfang verringerte sich deutlich – ein wichtiger Indikator für viszerales Fett und damit verbundene Gesundheitsrisiken.
Survodutide wirkt anders als herkömmliche GLP-1-Medikamente: Es aktiviert nicht nur GLP-1-Rezeptoren, sondern auch Glucagon-Rezeptoren. Diese zusätzliche Wirkung könnte helfen, Leberfett zu reduzieren und Entzündungen sowie Fibrosen in der Leber zu verringern – ein entscheidender Vorteil bei Erkrankungen wie der metabolisch assoziierten Steatohepatitis (MASH), einer schweren Form der Fettlebererkrankung.
Wie unterscheidet sich Survodutide von Zepbound?
Survodutide ähnelt in seiner Wirkungsweise dem Wirkstoff Tirzepatide, der in den Medikamenten Mounjaro und Zepbound enthalten ist. Beide kombinieren zwei Hormonmechanismen, um die Gewichtsabnahme zu fördern. Während Zepbound jedoch primär auf GLP-1- und GIP-Rezeptoren abzielt, aktiviert Survodutide GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Diese Unterschiede könnten zu einer besseren Wirksamkeit bei bestimmten Patientengruppen führen.
Experten sehen in Survodutide ein vielversprechendes Mittel nicht nur zur Gewichtsreduktion, sondern auch zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen wie Fettleber oder MASH. Allerdings steht die finale Zulassung des Medikaments noch aus. Boehringer Ingelheim plant, die Daten bei den Zulassungsbehörden einzureichen, sobald weitere Studien abgeschlossen sind.
Sicherheit und Nebenwirkungen
In der Studie wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinaler Natur, darunter Übelkeit, Erbrechen und Durchfall – typisch für GLP-1-Agonisten. Die Forscher betonen jedoch, dass die meisten Nebenwirkungen mild bis moderat waren und mit der Zeit nachließen.
Die Ergebnisse der SYNCHRONIZE-1-Studie unterstreichen das Potenzial von Survodutide als neue Therapieoption für Adipositas und damit verbundene Erkrankungen. Sollte das Medikament zugelassen werden, könnte es eine wertvolle Ergänzung zu bestehenden Behandlungen wie Zepbound oder Wegovy darstellen.