روما — جوليا فيتاريلو، أم الطفلة ميلا، التي عولجت قبل ثماني سنوات بدواء مصمم خصيصًا لطفرة جينية نادرة تسبب مرضها، أعلنت هذا الأسبوع عن إطلاقها مشروعًا جديدًا يهدف إلى تطوير علاجات مخصصة على نطاق واسع.
وأوضحت فيتاريلو أن مشروعها السابق، EveryONE Medicines، قد أغلق مؤخرًا لعدم كفاية الدعم التنظيمي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإنشاء مسار واضح يلبي توقعات المستثمرين.
وتعمل فيتاريلو حاليًا مع فريقها على البحث عن تمويل جديد لدعم المشروع الجديد، الذي يهدف إلى تسريع تطوير العلاجات المخصصة للأطفال الذين يعانون من أمراض جينية نادرة.
المصدر:
STAT News