ROME — Il y a huit ans, Julia Vitarello a vu sa fille Mila recevoir un médicament conçu sur mesure pour traiter sa mutation génétique rare. Aujourd’hui, elle s’apprête à lancer une nouvelle entreprise afin de rendre ces thérapies individualisées accessibles à un plus grand nombre de patients.
Son précédent projet, EveryONE Medicines, a récemment fermé ses portes. Selon Vitarello, cette décision fait suite à l’insuffisance des nouvelles directives de la Food and Drug Administration (FDA) concernant les thérapies personnalisées. Ces directives, bien qu’encourageantes, n’ont pas offert de cadre suffisamment solide pour convaincre les investisseurs de soutenir le projet.
Vitarello et ses collaborateurs recherchent désormais de nouveaux partenaires financiers pour concrétiser cette ambition. Leur objectif : développer des solutions thérapeutiques adaptées à des maladies génétiques rares, en s’appuyant sur les avancées technologiques et les enseignements tirés de l’expérience passée.
Cette initiative s’inscrit dans un contexte où les thérapies individualisées gagnent en importance, notamment pour les maladies sans traitement standard. Cependant, leur production à grande échelle reste un défi majeur, tant sur le plan scientifique que financier.
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