医薬品安全

FDA、Xanax XRの特定ロット回収を発表不溶解性不良で効果に懸念

FDAは、不溶解性不良により特定ロットのXanax XR（3mg）を回収すると発表した。該当製品はViatris社が製造し、米国全土で流通。患者は医師に相談し、新処方を受...

米食品医薬品局（FDA）が、大手薬局で販売されていた310万本以上の目薬について自主回収を発表。無菌性に関する懸念からで、現在のところ健康被害の報告はない。...