アステラスの新治療が希少疾患患者に希望をもたらす
アステラス製薬が希少疾患治療薬を開発し、患者と医療従事者に新たな選択肢を提供。FDAの人事異動も含む最新の医療業界動向を解説。
FDAが希少血液がん治療薬の再審査へ、当初の拒否理由を撤回
FDAは、希少血液がん治療薬「Ebvallo」の再審査に向けて方針を転換。同薬を開発するピエール・ファーブルとアタラ・バイオセラピューティクスは、FDAとの協議で...
娘の希少疾患治療で成功、新たなバイオテック設立へ — 個別化医療の普及を目指す
8年前に娘のミラさんに対し、遺伝子変異に合わせた個別化医療を受けさせたジュリア・ビタレロさん。現在は、その治療法を大規模に提供する新会社の設立に向け動...
Intelliaの新治療が画期的成果！CRISPR技術で遺伝子編集医薬が前進、リリーとの提携も注目
米Intellia Therapeuticsが遺伝性血管性浮腫（HAE）患者を対象としたCRISPRベースの遺伝子治療で画期的な第3相試験結果を発表。また、インドのSun Pharmaceutica...