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11:01 · 27 4月 2026 イントリア、CRISPR治療薬が稀少疾患の発作を劇的に抑制 — 第3相試験で画期的な成果 イントリア・セラピューティクスは、稀少遺伝性疾患の患者に対するCRISPRベースの遺伝子治療薬「ロンボ・ゼット」が、第3相試験で発作の発生を87%減少させたと発...
