미국 보건복지부 로버트 F. 케네디 Jr. 장관이 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 처방을 규제하기 위한 새로운 계획을 발표했다. SSRI는 우울증과 불안장애 치료에 가장 널리 처방되는 항우울제로, 케네디 Jr.는 이 약물이 중단하기 어렵다고 지적했다.
케네디 Jr. 장관이 발표한 새로운 계획은 SSRI를 포함한 가장 많이 처방되는 정신과 약물의 처방을 줄이는 데 중점을 두고 있다. 이 약물들은 조울증과 불안장애 치료의 일차 선택약으로, 졸로프트·렉사프로·팍실·프로작 등이 포함된다. 2026년 기준으로 미국 성인 6명 중 1명(16.7%)이 현재 이 약물을 복용 중이다.
새로운 계획은 임상의사들에게 약물 중단 지원과 치료·영양·운동 등 비약물적 치료법을 고려하도록 유도하는 새로운 교육 프로그램, 보상 메커니즘, 임상 가이드라인을 포함한다.
존슨앤드존슨, IBD 치료제 임상 단계 전환
한편, 존슨앤드존슨(이하 J&J)이 개발한 염증성 장질환(IBD) 치료제가 주요 임상시험에서 통계적 유의미한 개선 효과를 보이지 못했다.尽管如此, J&J은 이 치료제를 후기 임상 단계로 전환하기로 결정했다고 STAT가 보도했다.
J&J은 트렘퓨야(Tremfya)와 심포니(Simponi)를 병용한 치료제가 소화관 조직을 공격하는 면역계를 억제하는 효과를 테스트하는 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이 병용 치료제는 궤양성 대장염과 크론병 등 IBD 주요 두 형태 모두에서 개별 약제보다 우수한 성적을 보였으나, 임상 관해(primary endpoint) 달성에 실패했다.
J&J은尽管如此, 이 결과를 바탕으로 특정 환자군에서 후기 임상시험을 진행하기로 결정했다. 해당 치료제는 IBD 환자의 면역 반응을 조절하는 새로운 접근법으로 주목받고 있다.
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