En ny tablettform av det välkända läkemedlet Ozempic har nu godkänts för behandling av typ 2-diabetes i USA. Enligt tillverkaren Novo Nordisk blev den orala tabletten tillgänglig för vuxna patienter den 4 maj i år.
Den nya Ozempic-tabletten är en reformulerad version av det tidigare läkemedlet Rybelsus, som godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA 2019. Rybelsus fanns tidigare i doserna 3 mg, 7 mg och 14 mg, medan den nya Ozempic-tabletten kommer i lägre styrkor: 1,5 mg, 4 mg och 9 mg. Novo Nordisk uppger att den nya formuleringen ger samma effekt och säkerhetsprofil som den tidigare, men med lägre doser.
Ozempic kommer fortsatt att finnas som en veckovis injektion för diabetesbehandling. Läkemedlet används också ofta off-label för viktminskning. Den nya tablettformen är den tredje GLP-1-medicin som godkänts i tablettform under 2024. I januari godkände FDA även Wegovy i tablettform för viktkontroll, och i april godkände man Foundayo från Eli Lilly, även det för viktminskning. Foundayo kräver dock ytterligare studier avseende hjärt-, lever- och andra risker.
Novo Nordisk har ansökt om godkännande för en 25 mg-tablett av Ozempic, och beslut väntas under 2026. Företaget hoppas att den nya tablettformen ska ge fler behandlingsalternativ för patienter.
«Med en uppdaterad formulering och ny varumärkning under namnet Ozempic underlättar vi för patienter och vårdpersonal att känna igen de godkända behandlingsalternativen för typ 2-diabetes som innehåller semaglutid», säger Michael Radin, medicinsk chef på Novo Nordisk. «Genom att erbjuda Ozempic både som tablett och injektion kan patienter tillsammans med sin läkare välja den form som passar bäst in i deras vardag.»
Läkaren Pouya Shafipour, specialist inom familjemedicin och fetmabehandling, tror att många kommer att föredra tablettformen framför injektioner. «Många är rädda för nålar och tröttnar på att sticka sig själva regelbundet», säger han.
Mir Ali, överläkare och chef för MemorialCare Surgical Weight Loss Center i Kalifornien, tillägger att den nya tablettformen kan öka följsamheten hos patienter som tidigare avstått från behandling på grund av injektionsformen.
Relaterade artiklar
FDA:s läkemedelschef avgår – ledarskapsvakuum växer inom myndigheten
WASHINGTON — The acting director of the Food and Drug Administration’s drug center, Tracy Beth Høeg, is leaving the agency, according to three sources...
GLP-1-läkemedel kan förbättra överlevnaden vid bröstcancer
A recent study shows that GLP-1 drugs may help improve survival rates in people with breast cancer, obesity, and diabetes. Image Credit: Tatsiana Volk...
USA pressar Tyskland att höja läkemedelspriser – FDA:s omstrukturering oroar bioteknikföretag
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Receptfria abortpiller via post är lagliga – men hur länge till?
In a discussion about the best fruits, my STAT colleague Alexa Lee and I agreed that peaches have been mid in recent years. Is this just a New York Ci...
FDA stoppar nytt melanomläkemedel – maktmissbruk och förvirring under Makary
The FDA’s recent decision to withhold approval of a new skin cancer treatment fell like a hammer on doctors who treat melanoma and patients who saw th...
Makarys avgång och Cassidys osäkra senatorsäte – vad händer nu?
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
Sökandet efter FDA:s nästa chef: vem kommer att ta över efter Califf?
You’re reading the web edition of D.C. Diagnosis, STAT’s twice-weekly newsletter about the politics and policy of health and medicine. Sign up here to...
BeOne får FDA-godkännande i kampen mot lymfom – ny era för cellterapi
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...