إعادة تصنيف الماريجوانا طبياً: فوز كبير للمرضى والمصنعين والعلماء رغم التعقيدات القانونية

أصدر الرئيس الأمريكي دونالد ترامب، يوم السبت، أمراً تنفيذياً يهدف إلى تسريع مراجعة اللوائح التنظيمية للمواد المخدرة التي أظهرت وعوداً في علاج الاضطرابات النفسية. خلال ذلك، انتقد ترامب عدم تنفيذ وعوده السابقة بإعادة تصنيف الماريجوانا بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA). وقال مخاطباً وزير الصحة روبرت كينيدي جونيور: "هل ستنتهي من إعادة التصنيف، من فضلك؟ إنهم يتلكؤون في تنفيذها... ستنتهي منها، أليس كذلك؟"

إعادة التصنيف من الجدول الأول إلى الثالث

على الرغم من أن وزارة الصحة تلعب دوراً استشارياً في قرارات إعادة التصنيف، إلا أن قانون CSA يمنح النائب العام السلطة النهائية لاتخاذ القرار. وفي خطوة كبيرة نحو هدف ترامب، وقع النائب العام المؤقت تود بلانش، يوم الخميس، أمراً ينقل الماريجوانا الطبية المرخصة من قبل الولايات من الجدول الأول، وهو أكثر الجداول تقييداً، إلى الجدول الثالث. ويشمل الجدول الثالث أدوية بوصفة طبية مثل الكيتامين والمنشطات الابتنائية وتيليكس مع الكوديين.

إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أدوية جديدة قائمة على القنب، فسيتم إدراجها أيضاً في الجدول الثالث بموجب أمر بلانش. ومع ذلك، فإن هذا التغيير لا يلغي الحظر الفيدرالي على الماريجوانا، ولا يشرع حتى استخدامها الطبي، والذي يتطلب موافقة FDA على منتجات محددة. وبدلاً من ذلك، يعترف القرار بأن تصنيف الماريجوانا في الجدول الأول لا يستند إلى أسس علمية، كما جادل النقاد منذ نصف قرن، كما سيسهل البحث الطبي.

مزايا اقتصادية وأبحاث علمية متقدمة

سيكون لهذا التغيير أيضاً فائدة مالية كبيرة لمزودي الماريجوانا الطبية المرخصين من قبل الولايات، حيث سيسمح لهم بخصم نفقات الأعمال العادية عند تقديم إقراراتهم الضريبية الفيدرالية. وقال بلانش:

"وزارة العدل تنفذ وعد الرئيس ترامب بتوسيع وصول الأمريكيين إلى خيارات العلاج الطبي. يسمح هذا الإجراء بإجراء أبحاث حول سلامة وفعالية هذه المادة، مما يوفر في النهاية رعاية أفضل للمرضى ومعلومات أكثر موثوقية للأطباء."

وكان قرار بلانش أضيق من التغيير الذي تصوره ترامب في ديسمبر الماضي، عندما أمر المدعية العامة السابقة بام بونداي بإكمال عملية وضع القواعد اللازمة لنقل الماريجوانا من الجدول الأول إلى الجدول الثاني بأسرع وقت ممكن وفقاً للقانون الفيدرالي. وقال بلانش إن التغيير الأوسع، والذي يشمل إعادة تصنيف الماريجوانا بوجه عام، لن يكتمل إلا بعد انتهاء جلسة استماع ستعقدها إدارة مكافحة المخدرات (DEA) في 29 يونيو.

وقال تيرينس كول، مدير إدارة مكافحة المخدرات:

"بإشراف من الرئيس ترامب والنائب العام المؤقت بلانش، تتقدم إدارة مكافحة المخدرات بسرعة في عملية الاستماع الإدارية، مما يجلب الاتساق والإشراف إلى مجال يفتقر إليهما."

نظام ترخيص الولايات يدخل الإطار الفيدرالي

يشمل قرار بلانش الماريجوانا المباعة من قبل الشركات الحاصلة على ترخيص طبي من قبل الولايات، والتي ستُطلب منها التسجيل لدى إدارة مكافحة المخدرات. حالياً، تسمح 40 ولاية باستخدام الماريجوانا لأغراض طبية، وقال بلانش إن هذه الولايات "أقامت بنية تحتية قوية لمنع التحويل وضمان سلامة المنتجات والحفاظ على السجلات وإجراء عمليات تفتيش للمنشآت، وهي وظائف تتوافق مع أهداف التسجيل والمحافظة على السجلات الفيدرالية."

وأضاف:

"إن دمج أنظمة الترخيص الحكومية في الإطار الفيدرالي يمثل الوسيلة الأكثر فعالية وكفاءة لتحقيق أهداف قانون CSA فيما يتعلق بالماريجوانا الطبية."