ממשל טראמפ מזיז קנאביס רפואי ללוח השלישי: מהפכה חוקית או צעד סמלי?

הנשיא טראמפ דוחף להסדרה מחדש של קנאביס רפואי

במהלך סוף השבוע, בעודו חותם על צו נשיאותי להקלת הרגולציה על פסיכדליים בעלי פוטנציאל טיפולי, מתח נשיא ארצות הברית לשעבר דונלד טראמפ ביקורת על צוותו שלא עמד בהתחייבויותיו בנוגע לסיווג מחדש של קנאביס תחת חוק החומרים המבוקרים (CSA). טראמפ פנה לשר הבריאות רוברט קנדי הבן בשאלה: "תסדרו את זה סוף סוף? הם מעכבים אותי... תבטיחו לי שזה יקרה".

החלטת התובע הכללי בפועל: מעבר ללוח השלישי

ביום חמישי האחרון, חתם התובע הכללי בפועל טוד בלאנש על צו המעביר קנאביס רפואי שאושר על ידי מדינות מהלוח הראשון – הקטגוריה הנוקשה ביותר – ללוח השלישי. הלוח השלישי כולל תרופות מרשם כגון קטמין, סטרואידים אנאבוליים וטילנול עם קודאין. במקרה שאישור ה-FDA יינתן לתרופות חדשות המבוססות על קנאביס, הן יסווגו אף הן בלוח השלישי בהתאם לצו.

חשוב להדגיש: ההחלטה אינה מבטלת את האיסור הפדרלי על שימוש בקנאביס, אפילו לשימוש רפואי, אשר ידרוש אישור ספציפי של ה-FDA למוצרים מסוימים. עם זאת, היא מכירה בכך שהסיווג הנוכחי של קנאביס בלוח הראשון אינו עומד בקריטריונים מדעיים, כפי שטענו מבקרי מדיניות הסמים במשך עשרות שנים.

השלכות המחקר והכלכלה

הצעד החדש נועד להקל על מחקר קליני בנוגע לבטיחות ויעילות הקנאביס, תוך מתן גישה למידע אמין יותר לרופאים ולחולים. בנוסף, הוא מהווה ניצחון כלכלי לספקים מורשים של קנאביס רפואי, שכן יוכלו לנכות הוצאות עסקיות סטנדרטיות במס הכנסה הפדרלי.

בלאנש הצהיר: "משרד המשפטים עומד בהתחייבות הנשיא טראמפ להרחיב את הגישה של אזרחי ארצות הברית לאפשרויות טיפול רפואי. פעולה זו מאפשרת מחקר על בטיחות ויעילות החומר, ובסופו של דבר מספקת טיפול טוב יותר לחולים ומידע אמין יותר לרופאים".

הפער בין ההחלטה הנוכחית לתוכנית המקורית

הצעד הנוכחי צר יותר מהתוכנית המקורית של טראמפ, אשר ביוני האחרון הורתה לתובעת הכללית דאז פאם בונדי להשלים את תהליך הסדרת המעבר של קנאביס ללוח השני בדרך המהירה ביותר האפשרית על פי חוק. בלאנש ציין כי הסדרת המעבר הכללית, אשר תכלול קנאביס באופן כללי ולא רק לשימוש רפואי, תושלם רק לאחר ששמיעת ה-DEA תסתיים ב-29 ביוני.

מנהל ה-DEA, טרי קול, הצהיר: "בהנחיית הנשיא טראמפ והתובע הכללי בלאנש, ה-DEA מתקדם באופן מזורז בתהליך השמיעה המנהלי – ומביא עקביות ופיקוח לתחום שסבל מחוסר בשניהם".

השלכות על מדינות ויצרנים מורשים

הצו של בלאנש חל על קנאביס הנמכר על ידי עסקים בעלי רישיון רפואי במדינה. עסקים אלו יידרשו להירשם ב-DEA. נכון להיום, 40 מדינות בארצות הברית מאפשרות שימוש רפואי בקנאביס, ובלאנש ציין כי "המדינות פיתחו תשתיות חזקות למניעת הסטה, הבטחת בטיחות המוצרים, ניהול רשומות ובדיקות מתקנים – תפקודים העומדים בדרישות הרישום והרישום הפדרליות".

הוא הוסיף: "שילוב מערכות הרישוי המדינתיות במסגרת הרישום הפדרלית מהווה את האמצעי היעיל והמהיר ביותר להשגת מטרות ה-CSA בכל הנוגע לקנאביס רפואי".

מה צפוי בהמשך?

למרות הצעד המשמעותי, נותרו שאלות רבות ללא מענה. ההחלטה אינה מבטלת את האיסור הפדרלי על קנאביס, ואינה מאפשרת שימוש בו ללא אישור ספציפי. בנוסף, תהליך הסדרת המעבר הכללית עדיין נמצא בשלבים מוקדמים, עם שמיעת ה-DEA הצפויה להתחיל בסוף יוני. עד אז, הספקות המשפטיים והמדעיים סביב הנושא ימשיכו להעסיק חוקרים, פוליטיקאים וציבור רחב.