Ketika transplantasi sel punca gagal dilakukan pada Adam, bayi berusia 13 bulan, dokter menghadapi pilihan sulit: melakukan transplantasi kedua dengan risiko kematian 10% hingga 15%, atau mencoba terapi gen yang belum teruji.
Orang tua Adam, Mary Beth dan Dave Brennan, telah menyaksikan anak mereka menderita akibat transplantasi pertama. Pada suatu saat, Adam bahkan mengalami kesulitan bernapas hingga perawat terpaksa segera menangani untuk menyelamatkan nyawanya. Akhirnya, mereka memilih terapi gen eksperimental.
Hasilnya, Adam yang lahir dengan penyakit langka yang mengancam jiwa berhasil mencapai berbagai tonggak perkembangan. Ia belajar bahasa isyarat dan bahkan mengajari dirinya sendiri membaca. Namun, pada pemeriksaan rutin tahun lalu, ditemukan tumor sebesar bola golf di otaknya.
Artikel terkait
Pemeriksaan PSA Kurangi Risiko Kematian akibat Kanker Prostat, Temuan Tinjauan Terbaru
Prostate-specific antigen (PSA) blood testing is likely to reduce the risk of death from prostate cancer, found a new review published on Thursday by...
Ballmaxxing: Tren Berbahaya yang Bisa Menyebabkan Kerusakan Permanen pada Alat Vital Pria
Experts say that “Ballmaxxing” may lead to permanent damage. Image Credit: Heathline/Paloma Rincon Studio/GettyImages Ballmaxxing is the latest social...
CDC akan Pindahkan 160 Monyet ke Suaka untuk Kurangi Pengujian Hewan
As part of efforts to phase out the use of monkeys in research, the Centers for Disease Control and Prevention intends to transfer more than 160 macaq...
Polusi Udara Meningkatkan Risiko Komplikasi Pascaoperasi, Studi Ungkap
New research on Utah’s Wasatch Front—which occasionally experiences the worst air quality in the nation—has found an association between high air poll...
BeOne Raih Persetujuan FDA dalam Persaingan Terapi Limfoma
Want to stay on top of the science and politics driving biotech today? Sign up to get our biotech newsletter in your inbox. Biotech’s cell therapy boo...
Regenxbio Umumkan Keberhasilan Terapi Gen Duchenne, Siap Ajukan ke FDA
Regenxbio said Thursday that its experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy produced sufficiently high levels of a miniaturized muscle...
AI dalam Kedokteran Adiksi: Potensi Risiko yang Mengkhawatirkan
Recently, I saw one version of the AI-enabled future of medicine. It was compelling in its simplicity, thrilling in its potential as a force multiplie...
Dokter Didenda karena Unggah Konten Kesehatan di Media Sosial, Ini Dampaknya bagi Publik
I started creating health content online in medical school. I realized I could reach thousands of people in seconds and share medically accurate infor...